| 第 1 頁(yè)：A型題 |
| 第 5 頁(yè)：B型題 |
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| 第 12 頁(yè)：X型題 |
>>> 2017年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一沖刺必做試題匯總
一、A型題，最佳選擇題
1.藥物臨床前動(dòng)物體內(nèi)組織分布研究的主要樣品是
A.血液
B.唾液
C.尿液
D.活體組織
E.乳汁
答案：D
解析：活體組織，除非特別需要，在臨床治療藥物監(jiān)測(cè)中很少使用，更多地用于藥物臨床前動(dòng)物體內(nèi)組織分布研究。
2.代表了藥物在體內(nèi)滯留的變異程度的是
A.零階矩
B.一階矩
C.二階矩
D.三階矩
E.四階矩
答案：C
解析：零階矩代表藥物的血藥濃度隨時(shí)間的變化過(guò)程，一階矩是在藥物臨床應(yīng)用中非常重要的一個(gè)參數(shù)，代表了藥物在體內(nèi)的滯留情況，與其作用時(shí)間等許多性質(zhì)有關(guān)，二階矩則代表了藥物在體內(nèi)滯留的變異程度。
3.最簡(jiǎn)單的藥動(dòng)學(xué)模型是
A.單室模型
B.雙室模型
C.三室模型
D.多室模型
E.以上都不是
答案：A
解析：?jiǎn)问夷Ｐ褪且环N最簡(jiǎn)單的藥動(dòng)學(xué)模型。當(dāng)藥物進(jìn)入體循環(huán)后，能迅速向體內(nèi)各組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡的都屬于這種模型。
4. TLC中的主要參數(shù)是
A. tR
B. W
C. Rf
D. h
E. A
答案：C
解析：采用TLC鑒別時(shí)，將同濃度的供試品溶液與對(duì)照品溶液，在同一塊薄層板上點(diǎn)樣、展開(kāi)與檢視，供試品溶液所顯示主斑點(diǎn)的位置(Rf)應(yīng)與對(duì)照溶液的主斑點(diǎn)一致。
5.引起輸液染菌的原因不包括
A.嚴(yán)重污染
B.藥品含量不合格
C.滅菌不徹底
D.瓶塞松動(dòng)
E.漏氣
答案：B
解析：染菌問(wèn)題：由于輸液生產(chǎn)過(guò)程中嚴(yán)重污染、滅菌不徹底、瓶塞松動(dòng)、漏氣等原因，致使輸液出現(xiàn)渾濁、霉團(tuán)、云霧狀、產(chǎn)氣等染菌現(xiàn)象，也有一些外觀并無(wú)太大變化。
6.以下不屬于半合成或合成油脂性基質(zhì)
A.可可豆脂
B.椰油酯
C.棕櫚酸酯
D. 34型混合脂肪酸甘油酯
E. 38型混合脂肪酸甘油酯
答案：A
解析：可可豆脂屬于是天然的油脂性基質(zhì)。
7.關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑以下說(shuō)法不正確的是
A.原料一般選用植物油
B.乳化劑常用卵磷脂
C.穩(wěn)定劑常用油酸鈉
D.微粒大小無(wú)要求
E.無(wú)副作用，無(wú)抗原性，無(wú)降壓作用
答案：D
解析：靜脈注射脂肪乳劑要求：90%微粒直徑<1μm;微粒大小均勻;不得有大于5μm的微粒。
8.醑劑中藥物濃度一般為
A. 2～5%
B. 5～10%
C. 5～20%
D. 10～25%
E. 15～30%
答案：C
解析：醑劑中藥物濃度一般為5%～20%，乙醇的濃度一般為60%～90%。
9.表面活性劑的毒性順序正確的是
A.陽(yáng)離子表面活性劑>陰離子表面活性劑>非離子表面活性劑
B.陽(yáng)離子表面活性劑>非離子表面活性劑>陰離子表面活性劑
C.陰離子表面活性劑>陽(yáng)離子表面活性劑>非離子表面活性劑
D.陰離子表面活性劑>非離子表面活性劑>陽(yáng)離子表面活性劑
E.非離子表面活性劑>陰離子表面活性劑>陽(yáng)離子表面活性劑
答案：A
解析：表面活性劑的毒性順序?yàn)椋宏?yáng)離子表面活性劑>陰離子表面活性劑>非離子表面活性劑。兩性離子表面活性劑的毒性和刺激性均小于陽(yáng)離子表面活性劑。非離子表面活性劑口服一般認(rèn)為無(wú)毒性。
10.關(guān)于膠囊劑以下說(shuō)法不對(duì)的是
A.服用時(shí)的最佳姿勢(shì)為站著服用、低頭咽
B.須整粒吞服
C.水一般是溫度不能超過(guò)40℃的溫開(kāi)水
D.可以不用水，干吞服用
E.水量在100ml左右較為適宜
答案：D
解析：干吞膠囊劑易導(dǎo)致膠囊的明膠吸水后附著在食管上，造成局部藥物濃度過(guò)高危害食管，造成黏膜損傷甚至潰瘍。所以不能干吞，可用溫開(kāi)水送服。
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