2013執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》重點(diǎn)復(fù)習(xí)試題(1)

　　1、藥物中雜質(zhì)檢查結(jié)果通�？捎孟铝蟹椒ū硎� (CE)

　　A、<100μg B、600ppm C、<0.06% D、0.08%

　　E、小于百萬分之五十

　　2、藥物的雜質(zhì)限量公式 中 (ABC)

　　A、V*C和S的計(jì)量單位都是mg

　　B、V*C和S的計(jì)量單位都可以是g

　　C、V，C，和S的計(jì)量單位可以依次是ml,mg/ml,g

　　D、V，C，和S的計(jì)量單位可以依次是ml,μg/ml,μg

　　E、V，C和S的計(jì)量單位可以依次是ml,mg/ml和mg

　　3、在藥物的一般雜質(zhì)中必須嚴(yán)格控制限量的是 (ABCD)

　　A、氯化物 B、鐵鹽

　　C、砷鹽 D、以鉛為主的重金屬

　　E、硫化物

　　4、對(duì)乙酰氨基酚中氯化物檢查：取供試品2.0g，加水100ml，加熱溶解，冷卻，過濾，取濾液25ml，依法檢查，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液(10μg/ml)5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃，氯化物的限量是 (ABCD)

　　A、0.01% B、10ppm

　　C、百萬分之一百 D、千萬分之一百

　　E、10ppb

　　5、藥物中鐵鹽檢查，不需特別處理可直接參照中國(guó)藥典方法測(cè)定的有 (ACD)

　　A、對(duì)氨基水楊酸鈉的鐵鹽檢查 B、氯化鈉中的鐵鹽檢查

　　C、枸櫞酸哌嗪中的鐵鹽檢查 D、甘油中的鐵鹽檢查

　　E、硼砂中的鐵鹽檢查

　　6、藥品干燥失重的測(cè)定方法包括 (BCE)

　　A、干燥劑干燥法 B、加熱干燥法

　　C、費(fèi)休氏水分測(cè)定法 D、加壓干燥法

　　E、減壓干燥法

　　7、中國(guó)藥典收載的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項(xiàng)下包括 (CE)

　　A、外觀的檢查 B、安全性的檢查

　　C、純度的檢查 D、有效性的檢查

　　E、物理常數(shù)的檢查

　　8、古蔡法檢查砷鹽中，氯化亞錫的作用是 (ACE)

　　A、使As5+→As3+ B、除去H2S

　　C、使生成的I2→I- D、形成鋅-錫齊

　　E、除去其他雜質(zhì)

　　9、藥物中雜質(zhì)來源于 (ABD)

　　A、中間體、副產(chǎn)物 B、生產(chǎn)所用的器皿

　　C、藥物氧化、分解產(chǎn)物 D、異構(gòu)體

　　E、試劑、催化劑等

　　10、氯化物檢查中加硝酸的目的是 (BCD)

　　A、防止AgCl水解 B、加速AgCl↓形成

　　C、產(chǎn)生較好乳濁 D、避免氨制硝酸銀形成

　　E、避免(Ag)2CO3↓,Ag2O↓,Ag3PO4↓形成

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