第 1 頁:一、單選題 |
第 4 頁:二、多選題 |
一、單選題(最佳選擇題共40題.每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。)
1、 滴定分析中,一般利用指示劑的突變來判斷化學(xué)計量點的到達(dá),在指示劑變色時停止滴定,這一點為 ( )
A.化學(xué)計量點
B.滴定分析
C.滴定等當(dāng)點
D.滴定終點
E.滴定誤差
標(biāo)準(zhǔn)答案: d
解 析:解答:通過“滴定”來實現(xiàn)的,根據(jù)所用標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和體積計算出待測物質(zhì)含量的這種分析方法稱為滴定分析法。這一過程稱為滴定分析。當(dāng)?shù)稳氲臉?biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)量與待測定組分的物質(zhì)量恰好符合化學(xué)反應(yīng)的計量關(guān)系時,稱為化學(xué)計量點或稱為等當(dāng)點。
在滴定過程中,指示劑正好發(fā)生顏色變化的轉(zhuǎn)變點稱為滴定終點。由于指示劑的變色點不恰好在化學(xué)計量點而引起的誤差為滴定誤差。
2、 紅外光譜圖中,1650-1900cm-1處具有強吸收峰的基團(tuán)是( )
A.甲基
B.羰基
C.羥基
D.氰基
E.苯環(huán)
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
解 析:1650一1900cm-l處具有強吸收的基團(tuán)主要是碳基,由碳基的伸縮振動所引起;甲基的碳?xì)渖炜s振動位于3000—2700cm-1;羥基的氫氧伸縮振動位于3750—3000cm-1;氰基的碳氮伸縮振動位于2400一2100cm-1;苯環(huán)的骨架振動位于1675一1500cm-1。故選B。
3、 減少分析測定中偶然誤差的方法為 ( )
A.進(jìn)行對照試驗
B.進(jìn)行空白試驗
C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)
D.進(jìn)行分析結(jié)果校正
E.增加平行試驗次數(shù)
標(biāo)準(zhǔn)答案: e
解 析:A、B、C、D四個方法均能減少系統(tǒng)誤差,但不能減少偶然誤差。只有增加平行試驗次數(shù)才能減少偶然誤差,故本題答案選E。
4、 各國藥典對甾體激素類藥物常用HLPC或GC法測定其含量,主要原因是( )
A.它們沒有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法
B.不能用滴定分析法進(jìn)行測定
C.由于“其他甾體”的存在,色譜法可消除它們的干擾
D.色譜法比較簡單,精密度好
E.色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
解 析:由于甾體激素類藥物常含有結(jié)構(gòu)相似的雜質(zhì)即“其他甾體”;而HPLC和GC則具有較好的分離效果,用HLPC和GC來測定其含量則可消除它們的干擾,可以更好地考察甾類藥物的內(nèi)在質(zhì)量。故選C。
5、 藥典規(guī)定取用量為“約”若干時,系指取用量不得超過規(guī)定量的( )
A. 士0.1%
B. 土1%
C. 土 5%
D. 土l0%
E. 士 2%
標(biāo)準(zhǔn)答案: d
解 析:中國藥典已明確規(guī)定,凡取用量為“約”若干時,是指取用量不得超過規(guī)定量的土10%,故選D。其他答案都不是藥典規(guī)定的取量。
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