2008年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一全真預(yù)測試卷(四)

　　9、 巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是( )

　　A.苯巴比妥

　　B.異戊巴比妥

　　C.司可巴比妥

　　D.巴比妥

　　E.硫噴妥鈉

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： e

　　解析：巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯紫色或生成紫色沉淀。但只有硫噴妥鈉藥物顯綠色。本反應(yīng)是用于鑒別，區(qū)別其他巴比妥類藥物與硫代巴比妥類藥物的重要的方法。故選E。

　　10、 在藥物的雜質(zhì)檢查中，其限量一般不超過百萬分之十的是( )

　　A.氯化物

　　B.硫酸鹽

　　C.醋酸鹽

　　D.砷鹽

　　E.淀粉

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　解析：藥物的雜質(zhì)應(yīng)該是越少越好，但是，要完全去除雜質(zhì)是不可能的;并且會(huì)造成生產(chǎn)上的困難和經(jīng)濟(jì)上的負(fù)擔(dān)。因此，在不影響療效和穩(wěn)定性，對(duì)人體無害的前提下，允許有一定的限度的雜質(zhì)量。一般來說，對(duì)人體有害或影響藥物穩(wěn)定性的雜質(zhì)，必須嚴(yán)格控制其限量。砷對(duì)人體有毒，其限量規(guī)定較嚴(yán)，一般不超過百萬分之十。而氯化物，硫酸鹽等，其限量規(guī)定較寬。故此題應(yīng)選D。

　　11、 重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制最佳的pH值是 ( )

　　A.1.5

　　B.3.5

　　C.7.5

　　D.9.5

　　E.11.5

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　解析：pH值3.5時(shí)，硫化物沉淀比較完全，酸度太大或太小都會(huì)使顏色顯色變淺，從而使結(jié)果不正確。故本題答案應(yīng)選B。

　　12、 能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是( )

　　A.維生素A

　　B.維生素Bl

　　C.維生素C

　　D.維生素E

　　E.煙酸

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　解析：維生素B1在堿性溶液中，可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素。是維生素B1特有的反應(yīng)。故本題答案應(yīng)為B。

　　13、 藥物純度合格是指 ( )

　　A.含量符合藥典的規(guī)定

　　B.符合分析純的規(guī)定

　　C.絕對(duì)不存在雜質(zhì)

　　D.對(duì)病人無害

　　E.不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： e

　　解析：：藥物允許有雜質(zhì)存在，含量合格的產(chǎn)品其雜質(zhì)可能超量。對(duì)病人無害的雜質(zhì)可能影響藥物的質(zhì)量或反映出生產(chǎn)中存在的問題。符合分析純的規(guī)定的物品可能含有對(duì)人有害的雜質(zhì)或其量較大。因此，藥物純度合格是指雜質(zhì)不超過藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定，故本題答案為E。

　　14、 檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí)，稱取供試品W(g)，量取待檢雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為V(m1)，濃度為c(g/m1)，則該藥品的雜質(zhì)限量是( )

　　A. W/(c•V) ×100%

　　B. c•V•W×100%

　　C. v•c/W×100%

　　D. c•W/v×100%

　　E. V•W/c×100%

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

　　解析：雜質(zhì)限量的計(jì)算公式為：

　　雜質(zhì)限量=(標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積*標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度)/供試品量*100%

　　即雜質(zhì)限量=V*c/W*100%

　　故本題答案應(yīng)為C。

　　15、 蔗糖加硫酸煮沸后，用氫氧化鈉試液中和，再加何種試液，產(chǎn)生紅色沉淀 ( )

　　A.過氧化氫試液

　　B.硝酸銀試液

　　C.堿性酒石酸銅試液

　　D.亞硫酸鈉試液

　　E.硫代乙酰胺試液

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

　　解析：蔗糖是含有半縮醛基的雙糖分子，其結(jié)構(gòu)中含有醛基，具有還原性，能與堿性酒石酸銅(Fehling試液)反應(yīng)，生成紅色的氧化亞銅沉淀，故本題答案應(yīng)選C。