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2021執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識二》測試題及答案

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第 1 頁:試題
第 2 頁:答案

  一、最佳選擇題

  1、答案:C

  解析:丙戊酸鈉為廣譜抗癲癇發(fā)作藥,可用于各種類型的癲癇,包括全身性強(qiáng)直- 陣攣性發(fā)作及部分性發(fā)作;尚可用于雙相情感障礙相關(guān)的躁狂發(fā)作。

  2、答案:C

  解析:氟西汀可用于抑郁癥、強(qiáng)迫癥以及神經(jīng)性貪食癥。

  3、答案:E

  解析:可待因可用于:①鎮(zhèn)咳,用于較劇烈的頻繁干咳,如痰液量較多宜合用祛痰藥;②鎮(zhèn)痛, 用于中度以上的疼痛;③鎮(zhèn)靜,用于輔助局部麻醉或全身麻醉。

  【技巧點(diǎn)撥】可待因適用于頻繁、劇烈無痰干咳及刺激性咳嗽,對胸膜炎干咳伴有胸痛者尤為適用。

  4、答案:E

  解析:少數(shù)患者服用阿司匹林或其他NSAID 后可誘發(fā)哮喘,稱為“阿司匹林哮喘”,它不是以抗原- 抗體反應(yīng)為基礎(chǔ)的變態(tài)反應(yīng),其發(fā)生原因是由于阿司匹林抑制了花生四烯酸代謝過程中的環(huán)氧化酶途徑,PG 合成受阻,而對脂氧酶無抑制作用,可造成脂氧酶代謝產(chǎn)物白三烯等增多,導(dǎo)致支氣管痙攣引發(fā)哮喘。

  5、答案:C

  解析:非甾體抗炎藥所致潰瘍或出血的機(jī)制有:①抑制環(huán)氧化酶,抑制前列腺素合成,使胃腸黏膜失去保護(hù)作用,導(dǎo)致黏膜- 碳酸氫鹽屏障功能減退,使其更易受到傳統(tǒng)危險(xiǎn)因素(酸、酶、膽鹽)的侵害;②破壞黏膜屏障,直接損害胃黏膜,同時(shí)減少內(nèi)皮細(xì)胞增生,減少潰瘍床血管形成;③抑制血栓烷A2,抑制凝血X 因子和抑制血小板聚集;④抑制肝臟凝血酶原的合成。

  6、答案:D

  解析:別嘌醇屬于抑制尿酸生成藥,可阻止次黃嘌呤和黃嘌呤代謝為尿酸,從而減少尿酸的生成,降低血尿酸和尿尿酸含量,長期服用可出現(xiàn)黃嘌呤腎病和結(jié)石。

  7、答案:D

  解析:苯丙哌林的鎮(zhèn)咳作用較強(qiáng),為可待因的2 ~ 4 倍,噴托維林鎮(zhèn)咳作用強(qiáng)度約為可待因的1/3。右美沙芬鎮(zhèn)咳強(qiáng)度與可待因相等或略強(qiáng)。鎮(zhèn)咳作用由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋罕奖吡?gt;右美沙芬≥可待因>噴托維林。

  8、答案:D

  解析:哮喘患者應(yīng)用孟魯司特鈉宜在睡前服用。因?yàn)榱璩? ~ 2 時(shí)是哮喘患者對乙酰膽堿和組胺反應(yīng)最為敏感的時(shí)間,即哮喘的高發(fā)時(shí)間, 所以多數(shù)平喘藥宜睡前服用。

  9、答案:D

  解析:抗酸藥有碳酸鈣、氫氧化鋁、鋁碳酸鎂、三硅酸鎂等。作用特點(diǎn)是:①直接中和胃酸,迅速緩解反酸、胃灼傷、胃痛等癥狀。不能抑制胃酸分泌,不是酸相關(guān)性疾病的首選藥;② 作用時(shí)間短,每日服用次數(shù)多。

  10、答案:B

  解析:H2 受體拮抗劑抑制由進(jìn)食、胃泌素、高血糖或迷走神經(jīng)興奮等刺激引起的胃酸分泌, 尤其能有效地抑制夜間基礎(chǔ)胃酸分泌,降低胃酸和胃蛋白酶的活性。西咪替丁是肝藥酶抑制劑,能影響肝藥酶的活性;西咪替丁抗雄激素作用最強(qiáng),法莫替丁對性激素的影響較輕。西咪替丁首先經(jīng)肝臟代謝,代謝物再經(jīng)腎臟排泄,肝功能不全時(shí)易出現(xiàn)蓄積,雷尼替丁和法莫替丁均以原型從腎臟排泄,腎功能不全者更易蓄積。

  11、答案:D

  解析:目前,在眾多鈣通道阻滯劑中,僅有維拉帕米和地爾硫兩藥常用于治療心律失常。而其他鈣通道阻滯劑如硝苯地平則是以血管擴(kuò)張作用占優(yōu)勢。

  12、答案:D

  解析:蛇毒血凝酶是從蛇毒中分離得到的血凝酶,其中含類凝血酶,與人血凝酶相似,可促進(jìn)纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白,而發(fā)揮止血作用,可用于需減少流血或止血的各種醫(yī)療情況, 如外科、內(nèi)科、婦產(chǎn)科等臨床科室的出血及出血性疾病。

  二、配伍選擇題

  [13 ~ 15]

  答案:ADC

  解析:①卡馬西平與對乙酰氨基酚合用使肝毒性增加,并使對乙酰氨基酚療效降低;②卡馬西平與香豆類抗凝血藥(醋硝香豆素、華法林) 合用,由于肝藥酶的誘導(dǎo)作用,抗凝血藥的血藥濃度降低,半衰期縮短,抗凝作用減弱,應(yīng)監(jiān)測凝血酶原時(shí)間,調(diào)整劑量;③卡馬西平與單胺氧化酶抑制劑合用可引起高熱或高血壓危象、嚴(yán)重驚厥甚至死亡,兩藥應(yīng)用至少間隔14 日。

  [16 ~ 18]

  答案:CDA

  解析:(1)秋水仙堿的作用機(jī)制:①抑制粒細(xì)胞浸潤和白細(xì)胞趨化,與中性白細(xì)胞微管蛋白的亞單位結(jié)合而改變細(xì)胞膜功能,包括抑制中性白細(xì)胞的趨化、黏附和吞噬作用;②抑制磷脂酶A2,減少單核細(xì)胞和中性白細(xì)胞釋放前列腺素和白三烯;③抑制局部細(xì)胞產(chǎn)生IL-6 等, 從而達(dá)到控制關(guān)節(jié)局部疼痛、腫脹及炎癥反應(yīng)。(2)別嘌醇的作用機(jī)制:①別嘌醇及其代謝物氧嘌呤醇均能抑制黃嘌呤氧化酶,阻止次黃嘌呤和黃嘌呤代謝為尿酸,從而減少尿酸的生成, 降低血尿酸和尿尿酸含量;②防止尿酸形成結(jié)晶并沉積在關(guān)節(jié)及其他組織內(nèi),有助于痛風(fēng)患者組織內(nèi)尿酸結(jié)晶重新溶解。(3)丙磺舒的作用機(jī)制:可抑制近端腎小管對尿酸鹽的重吸收, 使尿酸排出增加,從而降低血尿酸濃度,減少尿酸沉積,亦促進(jìn)尿酸結(jié)晶的重新溶解。

  [19 ~ 21]

  答案:CDB

  解析:①氯吡格雷部分由CYP2C19 代謝為活性產(chǎn)物,合用抑制此酶活性的藥物將導(dǎo)致氯吡格雷活性代謝產(chǎn)物水平降低并降低臨床有效性, 奧美拉唑?qū)儆贑YP2C19 抑制劑;②艾達(dá)司珠單抗是一種人源性抗體片段,能夠與達(dá)比加群酯以1 ∶ 1 的摩爾比高度結(jié)合,能拮抗達(dá)比加群酯的抗凝作用;③魚精蛋白能中和肝素的作用, 1mg 硫酸魚精蛋白可中和約100U 肝素。

  [22 ~ 24]

  答案:EAB

  解析:①咪唑類抗真菌藥有酮康唑、克霉唑、咪康唑、益康唑;②兩性霉素B 的腎毒性較大, 限制其臨床應(yīng)用,經(jīng)過改造,開發(fā)出了脂質(zhì)體兩性霉素B,脂質(zhì)體兩性霉素B 對真菌細(xì)胞膜麥角固醇親和力較高,提高了抗真菌活性,降低兩性霉素B 的毒性反應(yīng),尤其減少腎毒性, 同時(shí)療效增強(qiáng);③卡泊芬凈是棘白菌素類抗真菌藥,和其他抗真菌藥物之間無交叉耐藥。

  [25 ~ 26]

  答案:DB

  解析:①抗眼部病毒感染藥主要包括阿昔洛韋、更昔洛韋、碘苷、重組人干擾素α2b 等;②治療青光眼主要用降低眼壓藥,代表藥物有卡替洛爾、毛果蕓香堿、拉坦前列素等。

  [27 ~ 30]

  答案:BACE

  解析:①復(fù)方氨基酸注射液(9AA)可用于急慢性腎功能不全患者的腸外營養(yǎng)支持,大手術(shù)、外傷或膿毒血癥引起的嚴(yán)重腎衰竭以及急慢性腎衰竭;②復(fù)方氨基酸注射液(18AA)可用于蛋白質(zhì)攝入不足、吸收障礙等氨基酸不能滿足機(jī)體代謝需要的患者。亦可用于改善手術(shù)后患者的營養(yǎng)狀況;③復(fù)方氨基酸注射液(6AA)可用于肝性腦病、慢性遷延性肝炎、慢性活動性肝炎及亞急性與慢性重型肝炎引起的氨基酸代謝紊亂;④中/ 長鏈脂肪乳注射液(C8-24)為腸外營養(yǎng)藥,能量補(bǔ)充劑,可為需要接受靜脈營養(yǎng)的患者提供能量和必需脂肪酸。

  三、綜合分析選擇題

  [31 ~ 32]

  答案:BA

  1. 解析:患者出現(xiàn)煩躁和胡言亂語時(shí)應(yīng)懷疑茶堿血藥濃度過高,應(yīng)立即檢測茶堿血藥濃度。

  2. 解析:苯巴比妥、苯妥英鈉、利福平等可刺激茶堿類藥在肝臟代謝,使茶堿類藥清除率增加, 降低茶堿類藥的血藥濃度。

  【技巧點(diǎn)撥】茶堿類藥經(jīng)肝藥酶代謝,紅霉素、羅紅霉素、依諾沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、克拉霉素、西咪替丁等可降低茶堿類藥的清除率,增高茶堿類藥的血藥濃度。

  [33 ~ 36]

  答案:DBCE

  1. 解析:早產(chǎn)兒使用氨芐西林,應(yīng)靜脈滴注給藥。

  2. 解析:頭孢唑林對銅綠假單胞菌感染無效。

  3. 解析:新生兒用藥劑量應(yīng)根據(jù)體重或體表面積計(jì)算。

  4. 解析:皮試陰性者也可能發(fā)生過敏反應(yīng)。

  [37 ~ 38]

  答案:BE

  1. 解析:利奈唑胺與細(xì)菌核糖體50S 亞基結(jié)合, 抑制mRNA 與核糖體連接,阻止70S 起始復(fù)合物的形成,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。

  2. 解析:在應(yīng)用利奈唑胺的患者中可出現(xiàn)骨髓抑制(包括血小板減少、貧血、白細(xì)胞減少和全血細(xì)胞減少),風(fēng)險(xiǎn)與療程相關(guān)。應(yīng)每周進(jìn)行血小板和全血細(xì)胞計(jì)數(shù)的檢查,尤其是用藥超過2 周、用藥前已有骨髓抑制,或合并應(yīng)用能導(dǎo)致骨髓抑制的其他藥物的患者。

  [39 ~ 41]

  答案:EBC

  1. 解析:腎功能不全者應(yīng)用多柔比星后要警惕高尿酸血癥的出現(xiàn),痛風(fēng)患者如應(yīng)用多柔比星, 要相應(yīng)增加別嘌醇的劑量,并多飲水。

  2. 解析:蒽環(huán)類抗腫瘤抗生素為細(xì)胞增殖周期非特異性抑制劑,對增殖和非增殖細(xì)胞均有殺傷作用。

  【技巧點(diǎn)撥】多柔比星經(jīng)腎排泄雖較少,但在用藥后1 ~ 2 日可出現(xiàn)紅色尿,一般都在2 日后消失。

  3. 解析:多柔比星的禁忌證包括骨髓功能抑制、心肺功能失代償、嚴(yán)重心臟病、重癥感染、妊娠及哺乳期婦女、電解質(zhì)或酸堿平衡失調(diào)、胃腸道梗阻、肝功能損害、水痘或帶狀皰疹。

  四、多項(xiàng)選擇題

  42、答案:A

  解析:三環(huán)類抗抑郁藥的不良反應(yīng)常見抗膽堿效應(yīng)(如口干、出汗減少、便秘、尿潴留、排尿困難、視物模糊),與阻斷M 受體有關(guān)。丙米嗪屬于三環(huán)類抗抑郁藥。

  43、答案:ABE

  解析:右美沙芬屬于中樞性鎮(zhèn)咳藥,口服吸收迅速,鎮(zhèn)咳強(qiáng)度與可待因相等或略強(qiáng),主要用于干咳。治療劑量不抑制呼吸,長期應(yīng)用未見耐受性和成癮性,無鎮(zhèn)痛作用,但左旋右美沙芬有鎮(zhèn)痛作用,但無鎮(zhèn)咳作用。

  44、答案:AE

  解析:噻嗪類(氫氯噻嗪)與類噻嗪類利尿藥(吲達(dá)帕胺)、袢利尿藥都可以引起尿酸水平升高,故痛風(fēng)患者禁用。

  45、答案:ABCDE

  解析:應(yīng)用磺胺類藥物期間應(yīng)多飲水,保持正常尿量,以防結(jié)晶尿和結(jié)石的發(fā)生,必要時(shí)可服堿化尿液的藥物,如碳酸氫鈉。用藥期間應(yīng)注意檢查血常規(guī)、尿常規(guī)和腎功能。

  46、答案:ABCDE

  解析:過氧苯甲酰的使用注意事項(xiàng):①若出現(xiàn)嚴(yán)重刺激反應(yīng),立即停藥并予以適當(dāng)治療。癥狀消退后可重新恢復(fù)治療,注意開始時(shí)用藥次數(shù)要減少;②本品不得用于眼睛周圍或黏膜處;③本品能漂白毛發(fā),不宜用在有毛發(fā)的部位, 與有顏色物品接觸時(shí),可能出現(xiàn)漂白或褪色現(xiàn)象;④避免用藥部位過度日光照曬;⑤藥物過敏者及皮膚急性炎癥或破損者禁用。

  47、答案:ACDE

  解析:阿昔洛韋可用于免疫缺陷者水痘的治療。

  48、答案:ABCD

  解析:嗎啡適用于其他鎮(zhèn)痛藥無效的急性銳痛、心源性哮喘、心肌梗死而血壓正常者、麻醉前給藥、內(nèi)臟絞痛(應(yīng)與阿托品合用)。但支氣管哮喘患者禁用。

  49、答案:ABE

  解析:可引起體位性低血壓的藥物有① α 受體阻斷劑:哌唑嗪、烏拉地爾、酚妥拉明等;② β 受體阻斷劑:阿替洛爾、拉貝洛爾、卡維地洛;③單胺氧化酶抑制劑:帕吉林;④交感神經(jīng)遞質(zhì)耗竭劑:利血平;⑤血管擴(kuò)張劑:硝普鈉;⑥中樞性降壓藥:甲基多巴。

  50、答案:ABDE

  解析:乙酰半胱氨酸的使用注意事項(xiàng):①支氣管哮喘患者在應(yīng)用期間,如發(fā)生支氣管痙攣應(yīng)立即停藥;②能減弱青霉素、頭孢菌素、四環(huán)素類藥物的抗菌活性,必需合用時(shí),間隔4 小時(shí)以上或交替用藥;③黏痰溶解作用在pH7.0 時(shí)最強(qiáng),在酸性環(huán)境下作用顯著減弱;④與硝酸甘油合用,可增加低血壓和頭痛的發(fā)生率;⑤顆粒劑用溫開水(禁用80℃以上熱水)溶解后直接服用,也可加入果汁中服用。

 

 

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