2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識二》沖刺試題(6)

　　四、X型題

　　111.下述關(guān)于多烯磷脂酰膽堿的描述，正確的是

　　A.屬于必需磷脂類藥物

　　B.屬于抗炎類保肝藥

　　C.嚴(yán)禁使用電解質(zhì)溶液稀釋

　　D.制劑中含有苯甲醇，新生兒和早產(chǎn)兒禁用

　　E.具有利膽、退黃的作用

　　答案：ACD

　　解析：本題考查的是肝膽疾病輔助用藥。必需磷脂類作為細(xì)胞膜的重要組分，特異性的與肝細(xì)胞膜結(jié)合，促進肝細(xì)胞膜再生，起到穩(wěn)定，保護，修復(fù)細(xì)胞膜的作用。代表性藥物是多烯磷脂酰膽堿，多烯磷脂酰膽堿嚴(yán)禁使用0.9%氯化鈉、5%葡萄糖氯化鈉注射液、復(fù)方氯化鈉注射液、乳酸林格液等電解質(zhì)溶液稀釋。制劑中含有苯甲醇，新生兒和早產(chǎn)兒禁用。故答案選ACD。

　　112.抗心律失常藥物的基本電生理作用包括

　　A.降低自律性

　　B.減少后除極與觸發(fā)活動

　　C.增加后除極與觸發(fā)活動

　　D.改變膜反應(yīng)性與傳導(dǎo)性

　　E.改變ERP和APD，從而減少折返

　　答案：ABDE

　　解析：本題考查的是抗心律失常藥。自律細(xì)胞4相除極速度加快，最大舒張電位變小或閾電位變大均可使沖動形成增多，引起快速型心律失常，故藥物降低自律性能減少快速型心律失常。而后除極與觸發(fā)活動亦是引起快速型心律失常的原因之一。增強膜反應(yīng)性而改善傳導(dǎo)或降低膜反應(yīng)性而減慢傳導(dǎo)均可取消折返激動，前者因改善傳導(dǎo)而取消單向阻滯，從而停止折返激動;后者因減慢傳導(dǎo)而使單向傳導(dǎo)阻滯轉(zhuǎn)為雙向阻滯，從而終止折返;改變APD和ERP，即絕對或相對延長ERP，可使沖動有更多機會落入ERP中，從而取消折返。故答案選ABDE。

　　113.應(yīng)對氯吡格雷抵抗的策略包括

　　A.可聯(lián)合應(yīng)用黏蛋白整合素受體阻斷劑替羅非班、拉米非班、依替非巴肽

　　B.若與質(zhì)子泵抑制劑聯(lián)合，盡量選用對CYP2C19影響較小的藥物

　　C.與PPI宜間隔2個血漿半衰期服用

　　D.應(yīng)用極少經(jīng)CYP2C19代謝的普拉格雷或替格雷洛

　　E.采用高負(fù)荷劑量降低非ST段抬高心肌梗死患者終點事件發(fā)生的風(fēng)險

　　答案：ABCDE

　　解析：本題考查的是抗血小板藥。應(yīng)對氯吡格雷抵抗的策略有：聯(lián)合應(yīng)用黏蛋白整合素受體阻斷劑替羅非班、拉米非班、依替非巴肽，直接阻斷血小板活化、黏附、聚集的最后通路。若與質(zhì)子泵抑制劑聯(lián)合應(yīng)用借以保護胃腸黏膜，盡量選用對 CYP2C19影響較小的雷貝拉唑、泮托拉唑，或組胺H2受體阻斷劑雷尼替丁及胃黏膜保護劑米索前列醇、硫糖鋁。同時兩類藥宜間隔2個血漿半衰期服用，或晨服氯吡格雷，睡前服用 PPI。(4)應(yīng)用極少經(jīng)CYP2C19代謝的普拉格雷或替格雷洛。故答案選ABCDE。

　　114、下列可引起口腔金屬味的口服降糖藥有

　　A、格列喹酮

　　B、瑞格列奈

　　C、二甲雙胍

　　D、格列本脲

　　E、吡格列酮

　　答案：ACD

　　解析：本題考查的是口服降糖藥——磺酰脲類促胰島素分泌藥�；酋ｋ孱惡碗p胍類可能會導(dǎo)致口腔金屬味�；酋ｋ孱惏ǜ窳斜倦濉⒏窳朽�、格列吡嗪、格列齊特等。雙胍類有二甲雙胍。故答案選ACD。

　　115、達比加群酯的作用優(yōu)勢有

　　A、選擇性高

　　B、治療劑量下不會引起血小板減少

　　C、無需監(jiān)測INR

　　D、長期口服安全性較好

　　E、與食物之間的相互作用較少

　　答案：ABCDE

　　解析：本題考查的是抗凝血藥——直接凝血酶抑制劑。達比加群酯可與凝血酶的纖維蛋白特異位點結(jié)合，阻止纖維蛋白原裂解為纖維蛋白，從而阻止凝血瀑布反應(yīng)的最后步驟及血栓形成。其作用優(yōu)勢表現(xiàn)在：(1)選擇性高，可作用于凝血途徑單酶的某一部位，同時抑制凝血酶活性時不依賴于ATⅢ和肝素輔助因子Ⅱ的參與。(2)與肝素相比，直接凝血酶抑制劑不被血小板所滅活，有抑制凝血酶誘發(fā)的血小板聚集的作用，且不與血小板因子Ⅳ結(jié)合，在血栓附近仍有良好抗凝作用，治療劑量下不會引起血小板減少。(3)對凝血酶的滅活作用和凝血酶的纖維蛋白的結(jié)合點無關(guān)，與纖維蛋白結(jié)合的凝血酶仍可被滅活。(4)較少與血漿蛋白結(jié)合，抗凝效果與劑量(以APTT為準(zhǔn))有較好的線性，可以預(yù)測抗凝效果，無需監(jiān)測INR。(5)長期口服安全性較好，抗凝作用與維生素K無關(guān)，與食物之間的相互作用較少。故答案選ABCDE。

　　116.精蛋白鋅胰島素作用持久的原因是

　　A.不易經(jīng)腎臟排泄

　　B.肝臟代謝減慢

　　C.與血漿蛋白結(jié)合率高

　　D.更接近人的體液pH

　　E.溶解度更低，釋放更加緩慢

　　答案：DE

　　解析：本題考查的是胰島素及胰島素類似物。精蛋白鋅胰島素是在低精蛋白鋅的基礎(chǔ)上加大魚精蛋白的比例，使更接近人的體液pH，溶解度更低，釋放更加緩慢，作用持續(xù)時間更長。故答案選DE。

　　117. 關(guān)于秋水仙堿的作用機制描述，正確的是

　　A.抑制粒細(xì)胞浸潤和白細(xì)胞趨化

　　B.抑制磷脂酶A2，減少單核細(xì)胞和中性粒細(xì)胞釋放前列腺素和白三烯

　　C.抑制局部細(xì)胞產(chǎn)生11-6

　　D.抑制黃嘌呤氧化酶

　　E.抗氧化，減少自由基產(chǎn)生

　　答案：ABC

　　解析：本題考查的是秋水仙堿的作用機制。秋水仙堿的作用機制有：(1)抑制粒細(xì)胞浸潤和白細(xì)胞趨化，與中性粒細(xì)胞微管蛋白的亞單位結(jié)合而改變細(xì)胞膜功能，包括抑制中性粒細(xì)胞的趨化、黏附和吞噬作用。(2)抑制磷脂酶A2，減少單核細(xì)胞和中性粒細(xì)胞釋放前列腺素和白三烯。(3)抑制局部細(xì)胞產(chǎn)生11-6等，達到控制關(guān)節(jié)局部疼痛、腫脹及炎癥反應(yīng)的效果。故答案為ABC。

　　118、下列是我國研制的抗瘧藥有

　　A、磷酸咯萘啶

　　B、青蒿素

　　C、青蒿琥酯

　　D、雙氫青蒿素

　　E、蒿甲醚

　　答案：ABCDE

　　解析：本題考查的是抗瘧藥。植物內(nèi)酯類：是我國研制的首選抗瘧藥，品種較多，有青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯、雙氫青蒿素，其療效良好，副作用輕微，唯復(fù)燃率較高。該類藥與其他藥物合用可增強療效，縮短療程，并降低復(fù)燃率。苯并萘啶類：磷酸咯萘啶是我國研制的抗瘧藥，療效較好副作用少，使用方便。故答案選ABCDE。

　　119. 下列藥物中與多柔比星存在交叉耐藥性的是

　　A.柔紅霉素

　　B.長春新堿

　　C.放線菌素D

　　D.環(huán)磷酰胺

　　E.吉非替尼

　　答案：ABC

　　解析：本題考查的是本組題考查多柔比星的耐藥特性。多柔比星與柔紅霉素、長春新堿和放線菌素D呈現(xiàn)交叉耐藥性;與甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、氮芥、絲裂霉素、博來霉素、環(huán)磷酰胺以及亞硝脲等則不呈現(xiàn)交叉耐藥性。故答案選ABC。

　　120.臨床使用麻黃堿時應(yīng)注意

　　A.連續(xù)使用不超過3日

　　B.糖尿病患者慎重

　　C.禁用于妊娠期及哺乳婦女

　　D.滴鼻劑久用可致藥物性鼻炎

　　E.不宜與單胺氧化酶抑制劑合

　　答案：BDE

　　解析：本題考查的是耳鼻喉科疾病用藥。麻黃堿久用會導(dǎo)致藥物性鼻炎。冠心病，高血壓，糖尿病等慎用，不宜與單胺氧化酶抑制劑，三環(huán)類抗抑郁藥合用。故答案選BDE。

掃描/長按二維碼即可幫助藥師通關(guān)！

獲取藥師考試最新資訊

獲取藥師考試通關(guān)技巧

獲取執(zhí)業(yè)藥師歷年真題

獲取10頁精華點題講義

執(zhí)業(yè)藥師萬題庫下載丨微信搜索"萬題庫執(zhí)業(yè)藥師考試"

　　相關(guān)推薦：

　　考試吧：2017年執(zhí)業(yè)藥師考試沖刺備考專題

　　2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識二》分類試題匯總

　　2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識二》練習(xí)題及答案匯總