2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(11)

　　>>> 2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題匯總

　　>>> 關(guān)注“萬題庫執(zhí)業(yè)藥師”微信，下載考前預測試題!

　　一、A型題

　　1.根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》，關(guān)于疫苗的管理，正確的是

　　A.一類疫苗最小包裝上沒有標明免費字樣

　　B.強制當?shù)貎和臃N第二類疫苗

　　C.疫苗批發(fā)機構(gòu)用普通車輛運輸疫苗

　　D.縣級疾病預防機構(gòu)向接種單位提供二類疫苗

　　【答案】D

　　【解析】

　　(1)疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應當在其供應的納入國家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝的顯著位置標明：①“免費”字樣;②國務院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標識。

　　(2)第二類疫苗是指由公民自費并且自愿受種的其他疫苗。

　　(3)省級疾病預防控制機構(gòu)、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應具備符合疫苗儲存、運輸溫度要求的設施設備。

　　(4)“縣級疾病預防控制機構(gòu)”可以向：接種單位供應第二類疫苗。

　　2.根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，由原發(fā)證機關(guān)注銷《藥品經(jīng)營許可證》情形不包括

　　A.《藥品經(jīng)營許可證》有效期滿未換證的

　　B.藥品經(jīng)營企業(yè)負責人在藥品購銷活動中，收受其他經(jīng)營企業(yè)的財務構(gòu)成犯罪的

　　C.《藥品經(jīng)營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回或繳銷的

　　D.不可抗力導致《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項無法實施的

　　【答案】B

　　【解析】注銷《藥品經(jīng)營許可證》的情形：(1)《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的;(2)藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的;(3)《藥品經(jīng)營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回、繳銷或者宣布無效的;(4)不可抗力導致《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項無法實施的。

　　3.根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》，國家三級野生藥材物種是指

　　A.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種

　　B.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材資源

　　C.資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種

　　D.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種

　　【答案】C

　　【解析】三級保護野生藥材物種是指資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種。

　　4.應將醫(yī)療機構(gòu)取得印簽卡和情況向本行政區(qū)域內(nèi)定點批發(fā)企業(yè)通報的是

　　A.省衛(wèi)生行政部門

　　B.省藥品監(jiān)督管理部門

　　C.省公安部門

　　D.省工商部門

　　【答案】A

　　【解析】“省級衛(wèi)生主管部門”應當將取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)名單向本行政區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)通報。

　　5.根據(jù)《醫(yī)療器械不良事件檢測和再評價管理辦法》，向所在地省級醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)報告不良反應的主體是

　　A.醫(yī)療器械生產(chǎn)單位、使用單位、藥品研發(fā)機構(gòu)、

　　B.醫(yī)療器械生產(chǎn)單位、經(jīng)營企業(yè)、使用單位

　　C.醫(yī)療器械生產(chǎn)單位、經(jīng)營企業(yè)、疾控中心

　　D.醫(yī)療器械生產(chǎn)單位、經(jīng)營企業(yè)、檢驗機構(gòu)

　　【答案】B

　　【解析】醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)不良事件或者可疑不良事件向所在地“省級醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)”報告。

　　6.甲廠生產(chǎn)一種易拉罐裝碳酸飲料。消費者丙從乙商場購買這種飲料后，在開啟時被罐內(nèi)強烈氣流炸傷眼部，下列答案中最正確的是

　　A.丙只能向乙索賠

　　B.丙只能向消費者協(xié)會投訴，請其確定向誰索賠

　　C.丙只能向甲索賠

　　D.丙可向甲、乙中的任何一個索賠

　　【答案】D

　　【解析】生產(chǎn)者與消費者的追償責任：(1)消費者或者其他受害人因商品缺陷造成人身、財產(chǎn)損害的，可以向銷售者要求賠償，也可以向生產(chǎn)者要求賠償。(2)屬于生產(chǎn)者責任的，銷售者賠償后，有權(quán)向生產(chǎn)者追償。屬于銷售者責任的，生產(chǎn)者賠償后，有權(quán)向銷售者追償。

　　7.下列情形中，應按假藥論處的是

　　A.擅自添加矯味劑

　　B.將生產(chǎn)批號“110324”更改為“120328”

　　C.以淀粉冒充感冒片

　　D.片劑表面霉跡斑斑

　　【答案】D

　　【解析】按假藥論處的情形：(1)“國藥監(jiān)部門”規(guī)定禁止使用的;(2)必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的;(3)變質(zhì)的;(4)被污染的;(5)使用必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的;(6)所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

　　8.深化醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的基本原則不包括

　　A.堅持以人為本

　　B.堅持立足國情

　　C.堅持公平與效率統(tǒng)一

　　D.堅持價格最低

　　【答案】D

　　【解析】深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的基本原則：①堅持以人為本，把維護人民健康權(quán)益放在第一位;②堅持立足國情，建立中國特色醫(yī)藥衛(wèi)生體制;③堅持公平與效率統(tǒng)一，政府主導與發(fā)揮市場機制作用相結(jié)合;④堅持統(tǒng)籌兼顧，把解決當前突出問題與完善制度體系結(jié)合起來。

　　9.根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有效期為

　　A.一年

　　B.兩年

　　C.三年

　　D.五年

　　【答案】D

　　【解析】《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有效期為“5年”。

　　10.根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，關(guān)于藥品說明書內(nèi)容的說法，錯誤的是

　　A.藥品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味

　　B.藥品說明書中禁止使用未經(jīng)注冊的商標

　　C.注射劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱

　　D.口服緩釋制劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱

　　【答案】D

　　【解析】藥品說明書內(nèi)容：(1)藥品說明書應當列出“全部”活性成份或者組方中的“全部”中藥藥味。(2)注射劑和非處方藥：還應當列出所用的“全部”輔料名稱。(3)藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成份或者輔料的，應當予以說明。(4)藥品說明書和標簽中禁止使用：未經(jīng)注冊的商標;未經(jīng)“國藥監(jiān)部門”批準的藥品名稱。

掃描/長按二維碼即可幫助藥師通關(guān)！

獲取藥師考試最新資訊

獲取藥師考試通關(guān)技巧

獲取執(zhí)業(yè)藥師歷年真題

獲取10頁精華點題講義

執(zhí)業(yè)藥師萬題庫下載丨微信搜索"萬題庫執(zhí)業(yè)藥師考試"

　　相關(guān)推薦：

　　萬題庫：執(zhí)業(yè)藥師各科目真題每日一題匯總

　　考試吧：2017年執(zhí)業(yè)藥師考試沖刺備考專題

　　2017年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)復習備考習題匯總