2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(2)

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　　(1～4題共用備選答案)

　　A.進(jìn)口醫(yī)療器械

　　B.醫(yī)療器械說明書

　　C.第一類醫(yī)療器械

　　D.第二類醫(yī)療器械

　　E.第三類醫(yī)療器械

　　1.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)生產(chǎn)企業(yè)說明書審批的是

　　2.省、自治區(qū)、直轄市藥監(jiān)部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)生產(chǎn)企業(yè)說明書審批的是

　　3.由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)說明書審批的是

　　4.由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)境外生產(chǎn)企業(yè)說明書審批的是

　　正確答案:1.C;2.D;3.E;4.A

　　(5～8題共用備選答案)

　　A.臨床研究

　　B.生物等效性試驗(yàn)

　　C.臨床試驗(yàn)

　　D.I期臨床試驗(yàn)

　　E.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

　　5.新藥上市后由申請人自主進(jìn)行的應(yīng)用研究階段是

　　6.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗(yàn)是

　　7.需要進(jìn)行臨床研究已有國家標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)藥品申請注冊的可以進(jìn)行

　　8.需要用工藝和標(biāo)準(zhǔn)控制藥品質(zhì)量的中成藥和生物制品，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行

　　正確答案:5.E;6.D;7.B;8.C

　　(9～12題共用備選答案)

　　A.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)

　　B.經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)

　　C.非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)

　　D.從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申請表

　　E.網(wǎng)上藥品交易服務(wù)

　　9.從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)，應(yīng)當(dāng)填寫國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制發(fā)的

　　10.通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供具有公開性，共享性藥品信息服務(wù)的是

　　11.通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供藥品信息的服務(wù)活動的是

　　12.通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶發(fā)布藥品廣告，有償提供藥品信息的是

　　正確答案:9.D;10.C;11.A;12.B

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