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2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(1)

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  (32~34題共用備選答案)

  A.國家藥品監(jiān)督管理部門

  B.衛(wèi)生部

  C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

  D.國家工商行政管理部門

  E.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

  32.第一類醫(yī)療器械說明書的審批部門是

  33.第二類醫(yī)療器械說明書的審批部門是

  34.第三類醫(yī)療器械說明書的審批部門是

  正確答案:32.B;33.C;34.A

  (35~38題共用備選答案)

  A.生物等效性試驗(yàn)

  B.藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

  C.樣品檢驗(yàn)

  D.藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核

  E.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)

  35.供藥品標(biāo)準(zhǔn)中物理和化學(xué)測(cè)試及生物方法試驗(yàn)用,具有確定特性量值,用于校準(zhǔn)設(shè)備、評(píng)價(jià)測(cè)量方法或者給供試藥品賦值的物質(zhì)是

  36.藥品檢驗(yàn)所對(duì)申報(bào)的藥品標(biāo)準(zhǔn)中檢驗(yàn)方法的可行性、科學(xué)性,設(shè)定和指標(biāo)能否控制藥品質(zhì)量等進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)和審核工作是

  37.藥品檢驗(yàn)所按照申請(qǐng)人申報(bào)的藥品標(biāo)準(zhǔn)對(duì)樣品進(jìn)行的檢驗(yàn)是

  38.申請(qǐng)注冊(cè)已有國家標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)藥品,需要進(jìn)行臨床研究的可僅進(jìn)行的是

  正確答案:35.B;36.D;37.C;38.A

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