(29～32題共用備選答案)
A.質(zhì)量管理
B.配制管理
C.使用管理
D.自檢
E.批
29.必須制訂制劑的中間體，成品檢驗(yàn)操作規(guī)程，建立取樣、留樣制度的是
30.按預(yù)定的程序、規(guī)定內(nèi)容進(jìn)行檢查，以證實(shí)與法規(guī)規(guī)定的-致性的是
31.必須有配制規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的是
32.在同一配制周期中制備出來(lái)的一定數(shù)量常規(guī)配制的制劑，其在規(guī)定的限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量的是
正確答案:29.A;30.D;31.B;32.E
(33～37題共用備選答案)
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院
C.鄉(xiāng)村中個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診斷
D.藥品銷(xiāo)售人員
E.城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診所
33.除采購(gòu)中藥材外，只能從有許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品
34.不得設(shè)置藥房，不得從事藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)
35.應(yīng)就近從藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或其延伸的經(jīng)營(yíng)網(wǎng)點(diǎn)采購(gòu)所需藥品，無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或其延伸網(wǎng)點(diǎn)的，經(jīng)縣藥品監(jiān)督管理部門(mén)同意后，委托鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院統(tǒng)一采購(gòu)
36.只能從具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品，不得進(jìn)行經(jīng)營(yíng)性銷(xiāo)售，不得將采購(gòu)藥品委托、承包給個(gè)人
37.必須接受專(zhuān)業(yè)知識(shí)和藥事法規(guī)培訓(xùn)、不得兼職其他企業(yè)進(jìn)行藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)
正確答案:33.A;34.E;35.C;36.B;37.D
(38～41題共用備選答案)
A.異地經(jīng)營(yíng)
B.經(jīng)營(yíng)范圍
C.藥品購(gòu)銷(xiāo)
D.藥品集貿(mào)市場(chǎng)
E.進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售的代理商
38.《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》規(guī)定的經(jīng)營(yíng)品種范圍是
39.擅自改變《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》原注冊(cè)登記地點(diǎn)從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的為
40.國(guó)家明令禁止的非法從事藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)的場(chǎng)所，包括未經(jīng)批準(zhǔn)舉辦的藥品交易會(huì)是
41.取得《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的企業(yè)法人，依據(jù)其與國(guó)外制藥廠商之間所簽定的協(xié)議，從事進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售代理等業(yè)務(wù)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)是
正確答案:38.B;39.A;40.D;41.E
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