| 第 1 頁(yè)：A型題 |
| 第 5 頁(yè)：B型題 |
| 第 9 頁(yè)：C型題 |
| 第 11 頁(yè)：X型題 |
【21-22】
A、常見(jiàn)藥品不良反應(yīng) B、輕微藥品的不良反應(yīng)
C、新的藥品不良反應(yīng) D、嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》
21.使用藥品后，導(dǎo)致患者住院時(shí)間延長(zhǎng)的藥品不良反應(yīng)屬于：( )
答案：D
解析：《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》63條規(guī)定，嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，是指因使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)：(1)導(dǎo)致死亡;(3)危及生命;(4)致癌、致畸、致出生缺陷;(4)導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷;(5)導(dǎo)致住院或者住院時(shí)間延長(zhǎng)等。
22.使用藥品后，發(fā)現(xiàn)藥品說(shuō)明書中未載明的藥品不良反應(yīng)屬于：( )
答案：C
解析：《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》63條規(guī)定，新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品說(shuō)明書中未載明的不良反應(yīng)。說(shuō)明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的性質(zhì)、程度、后果或者頻率與說(shuō)明書描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
【23-25題】
A、一級(jí)保護(hù)的野生藥材物種
B、二級(jí)保護(hù)的野生藥材物種
C、三級(jí)保護(hù)的野生藥材物種
D、四級(jí)保護(hù)的野生藥材物種
23、禁止采獵 ( )
答案：A
解析：《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》規(guī)定。禁止采獵一級(jí)保護(hù)野生藥材物種。采獵、收購(gòu)二、三級(jí)保護(hù)野生藥材物種必須按照批準(zhǔn)的計(jì)劃執(zhí)行。
24、是指分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種 ( )
答案：B
解析：二級(jí)保護(hù)野生藥材物種系指分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種。
25是指資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種
答案：C
解析：三級(jí)保護(hù)野生藥材物種系指資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種。
【26-28】
A、新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材
B、醫(yī)院制劑
C、未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片
D、未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
26、不得在市場(chǎng)上銷售的是：( )
答案：B
解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，不得在市場(chǎng)銷售。
27、經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后方可銷售的是：( )
答案：A
解析：新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材必須經(jīng)“國(guó)藥食監(jiān)”部門審核批準(zhǔn)后，方可銷售。
28藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)購(gòu)進(jìn)的藥品是：( )
答案：D
解析：城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)不得出售中藥材以外的藥品。
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