51.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理，正確的是
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得在市場(chǎng)上銷(xiāo)售或變相銷(xiāo)售
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得發(fā)布廣告
C.發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng)時(shí)，經(jīng)國(guó)務(wù)院或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，醫(yī)院制劑可以在指定醫(yī)院間調(diào)劑使用
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須有真實(shí)、完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品，其范圍應(yīng)當(dāng)與經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致
顯示答案 正確答案:ABCE
52.藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)是指
A.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件
B.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
C.藥品的包裝
D.藥品的標(biāo)簽
E.藥品的說(shuō)明書(shū)
顯示答案 正確答案:ABCDE
53.以下按假藥處理的情況是
A.變質(zhì)的藥品
B.被污染的藥品
C.國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)規(guī)定禁止使用的藥品
D.超過(guò)有效期的藥品
E.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
顯示答案 正確答案:ABC
54.關(guān)于藥品價(jià)格管理，正確的是
A.藥品定價(jià)方式包括政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)和市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
B.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)藥品任何單位不得擅自提價(jià)
C.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)按照公平、合理、誠(chéng)實(shí)信用的原則制定
D.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)藥品依據(jù)社會(huì)平均成本、市場(chǎng)供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào)整
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價(jià)格清單
顯示答案 正確答案:ABE
55.全國(guó)人大常委會(huì)修訂通過(guò)的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)，必須經(jīng)過(guò)指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格才能銷(xiāo)售或者進(jìn)口的藥品是
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的生物制品
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的抗生素
C.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品
D.上市不滿3年的新藥
E.國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品
顯示答案 正確答案:ACE
56.對(duì)無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品行為的行政處罰有
A.依法予以取締
B.沒(méi)收藥品和違法所得
C.并處違法制售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
D.情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件
E.情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
顯示答案 正確答案:ABC
57.實(shí)行批簽發(fā)制度管理檢驗(yàn)不合格或未經(jīng)批準(zhǔn)不得進(jìn)口或銷(xiāo)售的是
A.疫苗類(lèi)制品
B.血液制品
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.國(guó)家規(guī)定的其他生物制品
E.注射劑
顯示答案 正確答案:ABCD
58.以下按劣藥論處的情況是
A.被污染的藥品
B.國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)規(guī)定禁止使用的藥品
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品
D.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品
E.擅自添加矯味劑和輔料的藥品
顯示答案 正確答案:CDE
59.對(duì)制售假藥行為的行政處罰有
A.沒(méi)收藥品和違法所得
B.并處違法制售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
C.有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷(xiāo)，并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.制售假藥的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
E.對(duì)生產(chǎn)者專(zhuān)門(mén)用于生產(chǎn)假藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒(méi)收，知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于劣藥品而為其提供運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)等便利條件的也要進(jìn)行處罰
顯示答案 正確答案:ABCDE
60.對(duì)療效不明確，不良反應(yīng)大或其他原因危害人民健康的藥品應(yīng)當(dāng)
A.不得生產(chǎn)、進(jìn)口、銷(xiāo)售和使用
B.撤銷(xiāo)其批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證
C.按假藥或劣藥論處
D.進(jìn)行再評(píng)價(jià)
E.禁止進(jìn)口
顯示答案 正確答案:ABE
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