2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》經(jīng)典試題(12)

　　21、 按照《刑法》規(guī)定，廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者違反國家規(guī)定，利用廣告對商品或者服務(wù)作虛假宣傳，情節(jié)嚴重構(gòu)成犯罪的，屬于

　　A.生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪

　　B.擾亂市場秩序罪

　　C.擾亂公共秩序罪

　　D.走私、販賣、運輸、制造毒品罪

　　E.虛假廣告罪

　　標準答案： B

　　22、 根據(jù)《藥品標簽和說明書管理辦法》(局令第24號)，如果限于藥品內(nèi)包裝標簽尺寸不能包括較多內(nèi)容，但必須標注的是

　　A.藥品通用名稱，生產(chǎn)日期，有效期

　　B.藥品通用名稱，規(guī)格，生產(chǎn)日期

　　C.藥品通用名稱，規(guī)格，生產(chǎn)企業(yè)

　　D.藥品通用名稱，規(guī)格，用法用量

　　E.藥品通用名稱，規(guī)格，生產(chǎn)批號，有效期

　　標準答案： E

　　23、 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》規(guī)定，藥品零售連鎖企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護和計量等工作的專職人員數(shù)量

　　A.不少于企業(yè)職工總數(shù)的1%，最少不低于3人

　　B.不少于企業(yè)職工總數(shù)的2%，最少不低于3人

　　C.不少于企業(yè)職工總數(shù)的3%，最少不低于3人

　　D.不少于企業(yè)職工總數(shù)的4%，最少不低于3人

　　E.不少于企業(yè)職工總數(shù)的5%，最少不低于3人

　　標準答案： B

　　24、 《中華人民共和國廣告法》規(guī)定，藥品廣告中使用國家機關(guān)和國家機關(guān)工作人員名義，情節(jié)不嚴重的應(yīng)給予的處罰是

　　A.由廣告審批機關(guān)責令停止廣告發(fā)布

　　B.由廣告監(jiān)督管理機關(guān)責令停止廣告發(fā)布，沒收廣告費用，并處罰款

　　C.依法停止廣告業(yè)務(wù)

　　D.追究刑事責任

　　E.沒收違法所得

　　標準答案： B

　　25、 《中華人民共和國價格法》規(guī)定，經(jīng)營者不執(zhí)行政府定價、政府指導(dǎo)價以及法定的價格干預(yù)措施、緊急措施的

　　A.責令改正，有違法所得的沒收違法所得，可以并處違法所得五倍以下罰款，情節(jié)嚴重的，責令停業(yè)整頓

　　B.警告，責令停產(chǎn)停業(yè)整頓

　　C.沒有違法所得的，責令停業(yè)整頓

　　D.責令改正，沒收違法所得，可以并處違法所得五倍以下的罰款，沒有違法所得的，可以處以罰款;情節(jié)嚴重的，責令停業(yè)整頓

　　E.直接追究刑事責任

　　標準答案： D

　　26、 《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機構(gòu)不得

　　A.進行藥品現(xiàn)貨銷售活動

　　B.向跨地區(qū)連鎖零售藥店銷售現(xiàn)貨

　　C.向批發(fā)企業(yè)銷售現(xiàn)貨

　　D.向零售藥店銷售現(xiàn)貨

　　E.向醫(yī)療機構(gòu)銷售現(xiàn)貨

　　標準答案： A

　　27、 藥品經(jīng)營企業(yè)庫房內(nèi)溫濕度的監(jiān)測要求是

　　A.每日上午下午各記錄一次

　　B.每日上午下午隨時各記錄二次

　　C.每日上午下午定時各記錄一次

　　D.每日測定記錄二次

　　E.每日定時測定記錄二次

　　標準答案： C

　　28、 國家藥物政策的目標是：

　　A、保證藥品質(zhì)量，維護人民身體健康

　　B、保證藥品質(zhì)量，增進藥品療效，保證人民用藥安全

　　C、基本藥物的可獲得性，保證向公眾提供安全、有效、質(zhì)量臺格的藥品，合理用藥

　　D、保證藥品療效的提高，維護人民身體用藥的安全

　　E、在藥品相關(guān)的各個環(huán)節(jié)實施藥事政策與法規(guī)

　　標準答案： C

　　29、 以下說法錯誤的是

　　A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥

　　B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥

　　C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥

　　D.藥品說明書要求低溫、冷藏儲存的藥品，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當按照有關(guān)規(guī)定，使用低溫、冷藏設(shè)施設(shè)備運輸和儲存

　　E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品時，應(yīng)按規(guī)定索取、查驗、留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料

　　標準答案： B

　　30、 《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》(試行)規(guī)定，有關(guān)配制和質(zhì)量檢驗記錄應(yīng)至少保存

　　A.一年

　　B.二年

　　C.三年

　　D.四年

　　E.五年

　　標準答案： B

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