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2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(17)

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  第 11 題

  藥品零售和零售連鎖門店的營(yíng)業(yè)店堂應(yīng)( )

  A.設(shè)置顧客意見(jiàn)簿,對(duì)反映的藥品質(zhì)量問(wèn)題 應(yīng)認(rèn)真對(duì)待、詳細(xì)記錄、及時(shí)處理

  B.明示服務(wù)公約,公布監(jiān)督電話和設(shè)置顧客 意見(jiàn)簿,對(duì)顧客反映的藥品質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng) 認(rèn)真對(duì)待、詳細(xì)記錄、及時(shí)處理

  C.明示其服務(wù)公約,附監(jiān)督電話

  D.清晰公布監(jiān)督電話及顧客意見(jiàn)簿

  E.在明顯的位置設(shè)置顧客意見(jiàn)簿

  答案:B,

  第 12 題

  以下屬于三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的是( )

  A.蛤蟆油 B.烏梢蛇 C.蛤蚧

  D.五味子E.蟾酥

  答案:D,

  第 13 題

  定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和第二類精神藥 品零售企業(yè)生產(chǎn)、銷售偽劣麻醉藥品的和精神 藥品的由藥監(jiān)管理部門的處罰是( )

  A.依照《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定予以處罰

  B.取消其定點(diǎn)生產(chǎn)資格、定點(diǎn)批發(fā)資格或第二 類精神藥品零售資格,并依照《藥品管理 法》的有關(guān)規(guī)定予以處罰

  C.取消其定點(diǎn)生產(chǎn)資格或第二類精神藥品零售 資格

  D.取消其定點(diǎn)批發(fā)資格或第二類精神藥品零 售資格

  E.取消其第二類精神藥品零售資格

  答案:B,

  第 14 題

  《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的立法宗旨 是( )

  A.加強(qiáng)麻醉藥品和精神藥品的管理

  B.保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合 理使用

  C.防止麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道

  D.加強(qiáng)麻醉藥品和精神藥品的管理,保證其合 法、安全、合理使用,防止流入非法渠道

  E.保證麻醉藥品和精神藥品依法律、法規(guī)的有 效實(shí)施

  答案:D,

  第 15 題

  醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,應(yīng)當(dāng)( )

  A.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥監(jiān)機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)方可

  B.經(jīng)所在地省級(jí)藥監(jiān)管理機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)方可

  C.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn),取 得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡

  D.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生主管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)即可

  E.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生主管機(jī)構(gòu)審批發(fā)給其購(gòu)用 印鑒卡

  答案:C,

  第 16 題

  藥品零售和零售連鎖門店銷售的中藥飲片應(yīng)( )

  A.符合炮制規(guī)范,并做到計(jì)量準(zhǔn)確

  B.符合中藥的炮制規(guī)范要求

  C.做到計(jì)量準(zhǔn)確

  D.質(zhì)優(yōu)價(jià)廉

  E.地道藥材

  答案:A,

  第 17 題

  《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的“乙類目錄”是( )

  A.由國(guó)家統(tǒng)一制定的

  B.各地區(qū)(省級(jí))可適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整

  C.由國(guó)家制定,各省、地區(qū)可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì) 水平、醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣,適當(dāng)進(jìn)行調(diào) 整,增加和減少的品種數(shù)之和不得超過(guò)國(guó) 家制定的“乙類目錄”藥品總數(shù)的15%

  D.各省級(jí)地區(qū)進(jìn)行調(diào)整的無(wú)論增加或減少不 得超過(guò)國(guó)家制定的“乙類目錄”的10%

  E.各省級(jí)地區(qū)進(jìn)行調(diào)整的依據(jù)是經(jīng)濟(jì)水平、 醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣

  答案:C,

  第 18 題

  銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店應(yīng)當(dāng)( )

  A.把“藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證”懸掛在醒目、 易見(jiàn)的地方

  B.把“執(zhí)業(yè)藥師證書(shū)許可證”懸掛在醒目、 易見(jiàn)的地方

  C.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)配戴其身份內(nèi)容的胸卡,以示 患者詢問(wèn)

  D.把“藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證”和“執(zhí)業(yè)藥師 證書(shū)”懸掛在醒目、易見(jiàn)的地方;執(zhí)業(yè)藥 師應(yīng)配戴標(biāo)明其姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡

  E.認(rèn)真履行相關(guān)法規(guī)的要求

  答案:D,

  第 19 題

  藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng),應(yīng)( )

  A.立即向省級(jí)相關(guān)單位報(bào)告

  B.立即向省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告

  C.立即向所在地省級(jí)藥監(jiān)管理部門、衛(wèi)生廳 以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告,省級(jí)相 關(guān)單位組織調(diào)査核實(shí),并向SFDA、衛(wèi)生 部和國(guó)家藥品不良反應(yīng)中心報(bào)告

  D.立即向所在地的衛(wèi)生主管部門和藥品不良 反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告,并組織調(diào)査核實(shí)給予 確認(rèn)

  E.立即向_家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心和SF-DA、衛(wèi)生部報(bào)告,并組織專家調(diào)査核實(shí), 給予評(píng)價(jià)

  答案:C,

  第 20 題

  國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的出口管理 是( )

  A.實(shí)行限量出口

  B.實(shí)行出口不限

  C.實(shí)行計(jì)劃、限量、限品種出口

  D.屬于自然淘汰的,但不得出口

  E.屬于被動(dòng)淘汰的,但不得出口

  答案:D,

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