2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(17)

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　　第 1 題

　　藥監(jiān)管理部門對(duì)農(nóng)村藥品供應(yīng)遵循的原則 是( )

　　A.市場運(yùn)作，打破界限

　　B.市場運(yùn)作，以法為本

　　C.市場運(yùn)作，政府引導(dǎo)

　　D.政府引導(dǎo)，合理布點(diǎn)

　　E.市場運(yùn)作，合理布點(diǎn)

　　答案：A,

　　第 2 題

　　藥品的包裝尺寸小，其內(nèi)標(biāo)簽無法全部標(biāo)明應(yīng)有的內(nèi)容時(shí)，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的是( )

　　A.藥品通用名稱、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)等內(nèi)容

　　B.藥品通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容

　　C.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期 等內(nèi)容

　　D.藥品通用名稱、適應(yīng)證或者功能主治等內(nèi)容

　　E-藥品通用名稱、用法用量、有效期等內(nèi)容

　　答案：C,

　　第 3 題

　　我國藥品質(zhì)量管理規(guī)范制定的目的是()

　　A.為保障人們的合理用藥，維護(hù)人民的身體 健康

　　B.為保障人們的合理用藥，維護(hù)人民用藥的合 法權(quán)益

　　C.為保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和 用藥的合法權(quán)益

　　D.為保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康

　　E.為保障人體用藥安全，維護(hù)人民用藥的合法 權(quán)益

　　答案：C,

　　第 4 題

　　"GMP"規(guī)定潔凈室(區(qū))與室外大氣和相鄰 房間的靜壓差應(yīng)( )

　　A.大于2帕與1帕

　　B.大于4帕與2帕

　　C.大于6帕與3帕

　　D.大于8帕與4帕

　　E.大于10帕與5帕

　　答案：E,

　　第 5 題

　　藥品零售和零售連鎖門店的質(zhì)量管理和藥品 檢驗(yàn)人員應(yīng)具有( )

　　A.化學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或具有藥學(xué)專業(yè) 技術(shù)職稱

　　B.物化或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或具有藥學(xué)專業(yè) 技術(shù)職稱

　　C.器械或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或具有藥學(xué)專業(yè) 技術(shù)職稱

　　D.管理或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或具有藥學(xué)專業(yè) 技術(shù)職稱

　　E.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或具有藥學(xué)專業(yè) 技術(shù)職稱

　　答案：E,

　　第 6 題

　　國家藥物政策的組成內(nèi)容有( )

　　A-基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)系 統(tǒng)、質(zhì)量保證、監(jiān)測(cè)與評(píng)估等

　　B.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)系統(tǒng)、 質(zhì)量保證、合理用藥研究

　　C.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)系統(tǒng)、 質(zhì)量保證、人力資源開發(fā)

　　D.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)系 統(tǒng)、合理用藥研究、人力資源開發(fā)

　　E.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)系統(tǒng)、 質(zhì)量保證、合理用藥研究、人力資源開發(fā)、 監(jiān)測(cè)與評(píng)估等

　　答案：E,

　　第 7 題

　　藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開具的銷售 憑證標(biāo)明的內(nèi)容包括( )

　　A.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、劑型

　　B.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、規(guī)格

　　C.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、有效期

　　D.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、生產(chǎn) 日期

　　E.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)等

　　答案：E,

　　第 8 題

　　藥品說明書和標(biāo)簽中禁止使用的是( )

　　A-注冊(cè)商標(biāo)

　　B.未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo)以及其他未經(jīng)SFDA批準(zhǔn) 的藥品名稱

　　C.未經(jīng)SFDA批準(zhǔn)的藥品名稱

　　D.未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo)

　　E.符合國家藥品命名原則的藥品名稱

　　答案：B,

　　第 9 題

　　《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的“甲類目錄”是( )

　　A.由國家統(tǒng)一制定的

　　B.由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整

　　C.各地不得調(diào)整

　　D.各地適當(dāng)調(diào)整

　　E.全國統(tǒng)一的用藥目錄

　　答案：B,

　　第 10 題

　　藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)簽訂的進(jìn)貨合同 應(yīng)( )

　　A.明確質(zhì)量條款

　　B.明確質(zhì)量保證能力

　　C.明確質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　D.明確質(zhì)量要求

　　E.明確質(zhì)量審查報(bào)告

　　答案：A,

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