2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(9)

　　第 21 題

　　《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的“甲類目錄”是( )

　　A.由國家統(tǒng)一制定的

　　B.由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整

　　C.各地不得調(diào)整

　　D.各地適當(dāng)調(diào)整

　　E.全國統(tǒng)一的用藥目錄

　　正確答案：B,

　　第 22 題

　　托運(yùn)或自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的 運(yùn)輸證明應(yīng)當(dāng)( )

　　A.由專人保管，不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借

　　B.嚴(yán)格保管，不得擅自涂改、轉(zhuǎn)借

　　C.嚴(yán)格保管，不得擅自涂改、轉(zhuǎn)讓

　　D.嚴(yán)格保管，不得擅自轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借

　　E.由專人保管，但可以轉(zhuǎn)讓

　　正確答案：A,

　　第 23 題

　　藥品零售和零售連鎖門店的營業(yè)店堂應(yīng)( )

　　A.設(shè)置顧客意見簿，對反映的藥品質(zhì)量問題 應(yīng)認(rèn)真對待、詳細(xì)記錄、及時(shí)處理

　　B.明示服務(wù)公約，公布監(jiān)督電話和設(shè)置顧客 意見簿，對顧客反映的藥品質(zhì)量問題，應(yīng) 認(rèn)真對待、詳細(xì)記錄、及時(shí)處理

　　C.明示其服務(wù)公約，附監(jiān)督電話

　　D.清晰公布監(jiān)督電話及顧客意見簿

　　E.在明顯的位置設(shè)置顧客意見簿

　　正確答案：B,

　　第 24 題

　　提供虛假的證明文件、申報(bào)資料、樣品或采 取其他欺騙手段申請醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)證明 文件的將( )

　　A.由省級藥監(jiān)管理部門給予申請人處罰

　　B.由SFDA給予申請單位、申請人重罰

　　C.由省級藥監(jiān)管理部門對該申請不予受理，對申請人給予警告，一年內(nèi)不受理其申 請;巳取得批準(zhǔn)證明文件的，給予撤銷， 五年內(nèi)不受理其申請，并處1萬元以上3 萬元以下罰款

　　D.由省級藥監(jiān)管理部門給予申請人經(jīng)濟(jì)重罰

　　E.由SFDA給予全閏通報(bào)并給予適當(dāng)?shù)男淌?處罰

　　正確答案：C,

　　第 25 題

　　納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品應(yīng)是( )

　　A.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方 便、市場能夠保證供應(yīng)的藥品

　　B.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、市場能 夠保證供應(yīng)的藥品

　　C.臨床必需、安全有效、使用方便、市場能 夠保證供應(yīng)的藥品

　　D.臨床必需、價(jià)格合理、使用方便、市場能 夠保證供應(yīng)的藥品

　　E.安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場能 夠保證供應(yīng)的藥品

　　正確答案：A,

　　第 26 題

　　醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開具、傳遞普通處方時(shí)，應(yīng) 當(dāng)( )

　　A.同時(shí)打印出紙質(zhì)處方

　　B.同時(shí)打印出其格式與手寫處方一致的紙質(zhì) 處方

　　C.同樣打印出紙質(zhì)處方經(jīng)簽名后有效

　　D.同樣打印出紙質(zhì)處方經(jīng)蓋章后有效

　　E.同時(shí)打印出紙質(zhì)處方，其格式與手寫處方 一致，經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效

　　正確答案：E,

　　第 27 題

　　藥品廣告是指( )

　　A.利用各種形式發(fā)布的廣告內(nèi)容含有藥品名 稱及功能主治的

　　B.利用各種形式發(fā)布的廣告內(nèi)容含有藥品名 稱及藥品適應(yīng)證的

　　C.利用各種媒介發(fā)布的廣告內(nèi)容含有藥品名 稱及功能主治的

　　D.凡利用各種媒介或形式發(fā)布的廣告含有藥 品名稱、藥品適應(yīng)證(功能主治)或與藥 品有關(guān)的其他內(nèi)容的

　　E.利用媒介發(fā)布的廣告內(nèi)容與藥品有關(guān)的

　　正確答案：D,

　　第 28 題

　　不得從事處方調(diào)劑工作的人員是( )

　　A.未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員

　　B.未取得醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員

　　C.未取得生物專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員

　　D.未末得護(hù)理專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員

　　E.未取得生物化學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的 人員

　　正確答案：A,

　　第 29 題

　　藥師不得調(diào)劑的處方有( )

　　A.不規(guī)范處方 B.不能判定其合法性的處方 C.不規(guī)范的特殊藥品處方 D.不規(guī)范處方或不能判定其合法性的處方 E.不規(guī)范的兒科處方

　　正確答案：D,

　　第 30 題

　　醫(yī)用毒性藥品的生產(chǎn)廠家在生產(chǎn)、配制和質(zhì)量 檢驗(yàn)必須( )

　　A.由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)，并建立嚴(yán)格的管理 制度，嚴(yán)防混藥，配料要雙人以上復(fù)核，并 詳細(xì)記錄相關(guān)內(nèi)容

　　B.遵循生產(chǎn)環(huán)節(jié)的相關(guān)管理制度

　　C.由藥學(xué)專業(yè)人員從數(shù)量、配料、投料……等 監(jiān)督下進(jìn)行

　　D.在生產(chǎn)各環(huán)節(jié)堅(jiān)持雙人核對

　　E.生產(chǎn)的相關(guān)記錄應(yīng)詳細(xì)、清楚

　　正確答案：A,

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