2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(9)

　　第 101 題

　　藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)應當按照公 平、合理和誠實信用、質(zhì)價相符的原則制 定( )

　　A.藥品價格

　　B.政府定價、政府指導價

　　C.市場調(diào)節(jié)價

　　D.市場指導價

　　E.零售價格

　　正確答案：C,

　　第 102 題

　　制劑室負責人、配制地址、配制范圍的變更 是( )

　　A.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

　　B.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證變更

　　C.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證許可事項變更

　　D.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證登記事項變更

　　E.醫(yī)療機制中藥制劑委托配制

　　正確答案：C,

　　第 103 題

　　將取得“印鑒卡”的醫(yī)療機構(gòu)名單向本行政 區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)通報的是( )

　　A.衛(wèi)生部

　　B.省級衛(wèi)生行政部門

　　C.市級衛(wèi)生行政部門

　　D.縣級衛(wèi)生行政部門

　　E.社區(qū)衛(wèi)生站

　　正確答案：B,

　　第 104 題

　　≥0.5μm和≥5μm塵粒最大允許數(shù)/立方米分 別為3500和0;微生物最大允許數(shù)其中浮游 菌/立方米和沉降菌/立方米分別為5和1的空 氣潔凈度級別為( )

　　A.百級 B.萬級 C.十萬級 D.三十萬級E.四個級別

　　正確答案：A,

　　第 105 題

　　在原事項發(fā)生變更30日前向原發(fā)證機關申請 變更登記，未經(jīng)批準不得變更的是“藥品經(jīng) 營許可證”的( )

　　A. “藥品經(jīng)營許可證”管理

　　B.許可事項變更

　　C.登記事項變更

　　D. “藥品經(jīng)營許可證”

　　E. “藥品許可證”

　　正確答案：B,

　　第 106 題

　　政府實行一定福利政策的社會公益事業(yè)是( )

　　A.衛(wèi)生事業(yè)

　　B.衛(wèi)生事業(yè)奮斗目標

　　C.衛(wèi)生事業(yè)性質(zhì)

　　D.衛(wèi)生事業(yè)方針

　　E.衛(wèi)生事業(yè)服務體系

　　正確答案：C,

　　第 107 題

　　申請生產(chǎn)、經(jīng)營第一類中的藥品類易制毒化 學品的審批是( )

　　A. SFDA

　　B.省級藥監(jiān)管理部門

　　C.省級安全生產(chǎn)監(jiān)管部門

　　D.省級公安機關

　　E.麻醉藥品定點經(jīng)營企業(yè)

　　正確答案：A,

　　第 108 題

　　以升(L)、毫升(ml)為單位的( )

　　A.中藥飲片B.重量

　　C.容量 D.片、丸、粒、袋

　　E.國際單位

　　正確答案：C,

　　第 109 題

　　采購藥品、調(diào)配處方、制備制劑、提供用藥咨詢 等活動，保證患者合理用藥等功能的是()

　　A.藥事社團組織

　　B.藥品管理行政組織

　　C.藥學教育科研組織

　　D.醫(yī)療機構(gòu)藥房組織

　　E.藥品生產(chǎn)經(jīng)營組織

　　正確答案：D,

　　第 110 題

　　認為申請材料不符合法定要求的應當當場或 者在5個工作日內(nèi)一次告知申請人需要補充 的全部內(nèi)容，愈期不告知的，自收到申請材 料之日起即為受理的是( )

　　A.藥品廣告審查機關

　　B.藥品廣告批準文號

　　C.藥品廣告批準文號申請

　　D.藥品廣告批準文號申請人

　　E.藥品廣告批準文號申請材料

　　正確答案：A,

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