2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(9)

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　　第 1 題

　　對(duì)非處方藥專有標(biāo)識(shí)與藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)外包裝一體化印刷時(shí)，其大小是( )

　　A.可依據(jù)SFDA公布的坐標(biāo)比例確定

　　B.可根據(jù)實(shí)際需要設(shè)定，但必須醒目、清晰， 并按SFDA公布的坐標(biāo)比例使用

　　C.依SFDA公布的坐標(biāo)比例與實(shí)際情況相比較 確定

　　D.在保證醒目、清晰條件下來確定

　　E.在保證醒目、清晰條件下依SFDA的要求確定

　　正確答案：B,

　　第 2 題

　　藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)為( )

　　A. X藥廣審(視)第0000000000號(hào)

　　B. X藥廣審(聲)第0000000000號(hào)

　　C. X藥廣審(文)第0000000000號(hào)

　　D. X藥廣審(視)第0000000000號(hào)、X藥廣 審(聲)第0000000000號(hào)、X藥廣審 (文)第 0000000000 號(hào)

　　E. X藥廣審(視)第0000000000號(hào)、X藥廣 審(聲)第0000000000號(hào)

　　正確答案：D,

　　第 3 題

　　藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)在銷售中不得( )

　　A.在經(jīng)藥監(jiān)管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場(chǎng)所 儲(chǔ)存藥品

　　B.在經(jīng)藥監(jiān)管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場(chǎng)所 現(xiàn)貨銷售藥品

　　C.在經(jīng)藥監(jiān)管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場(chǎng)所 現(xiàn)貨展示藥品

　　D.在經(jīng)藥監(jiān)管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場(chǎng)所 開訂貨會(huì)

　　E.在經(jīng)藥監(jiān)管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場(chǎng)所 儲(chǔ)存或現(xiàn)貨銷售藥品

　　正確答案：E,

　　第 4 題

　　從事藥品生產(chǎn)操作及質(zhì)量檢驗(yàn)人員應(yīng)( )

　　A.經(jīng)藥學(xué)專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)和考核及格方可

　　B.經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，具有基礎(chǔ)理論知識(shí)和實(shí) 際操作技能

　　C.經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，掌握一定的實(shí)踐操作技能

　　D.經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，具有一定的基礎(chǔ)理論知識(shí)

　　E.經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，考核合格，持證上崗

　　正確答案：B,

　　第 5 題

　　藥品零售和零售連鎖門店的質(zhì)量管理和藥品 檢驗(yàn)人員應(yīng)具有( )

　　A.化學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或具有藥學(xué)專業(yè) 技術(shù)職稱

　　B.物化或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或具有藥學(xué)專業(yè) 技術(shù)職稱

　　C.器械或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或具有藥學(xué)專業(yè) 技術(shù)職稱

　　D.管理或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或具有藥學(xué)專業(yè) 技術(shù)職稱

　　E.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或具有藥學(xué)專業(yè) 技術(shù)職稱

　　正確答案：E,

　　第 6 題

　　下列屬于我國(guó)生產(chǎn)、使用的麻醉藥品是( )

　　A.替利定

　　B.艾司唑倉

　　C.瑞芬太尼

　　D.扎來普隆

　　E.哌替啶

　　正確答案：C,

　　第 7 題

　　對(duì)需特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品鹽酸哌替啶的 處方要求是( )

　　A.僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用

　　B.每張?zhí)幏綖橐蝗粘Ｓ昧?/P>

　　C.每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?/P>

　　D.每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?僅限于治療機(jī)構(gòu) 內(nèi)使用

　　E.僅限于三級(jí)醫(yī)院內(nèi)使用

　　正確答案：D,

　　第 8 題

　　被收回、注銷或撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的藥品廣告必須( )

　　A.立即停止發(fā)布，異地停止備案

　　B.立即停止發(fā)布，并且停止受理該企業(yè)該藥 品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的廣告?zhèn)浒?/P>

　　C.立即停止發(fā)布，并停止異地藥品廣告審査 機(jī)關(guān)對(duì)其備案的申請(qǐng)

　　D.立即停止發(fā)布，異地藥品廣告審查機(jī)關(guān)停 止受理該企業(yè)該藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的廣告 備案

　　E.藥品廣告審査機(jī)關(guān)停止受理該企業(yè)該藥品 廣告批準(zhǔn)文號(hào)的廣告申請(qǐng)

　　正確答案：D,

　　第 9 題

　　醫(yī)用毒性藥品的配方用藥是( )

　　A.國(guó)營(yíng)藥店負(fù)責(zé)

　　B.國(guó)營(yíng)藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé)

　　C.醫(yī)療單位負(fù)責(zé)

　　D.經(jīng)營(yíng)單位負(fù)責(zé)

　　E.批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)

　　正確答案：B,

　　第 10 題

　　在藥品召回中藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任是( )

　　A.按照《藥品召回管理辦法》的規(guī)定收集藥 品安全的相關(guān)信息，對(duì)可能具有安全隱患 的藥品進(jìn)行評(píng)估并召回

　　B.按照《藥品召回管理辦法》的規(guī)定建立和 完善藥品召回制度，對(duì)可能具有安全隱患 的藥品進(jìn)行調(diào)查并召回

　　C.按照《藥品召回管理辦法》的規(guī)定建立藥 品的召回制度，收集藥品安全的相關(guān)信 息，召回存在安全隱患的藥品

　　D.按照《藥品召回管理辦法》的規(guī)定完善藥 品的召回制度，召回存在安全隱患的藥品

　　E.按照《藥品召回管理辦法》的規(guī)定建立和 完善藥品召回制度，收集藥品安全的相關(guān) 信息，對(duì)可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào) 查、評(píng)估，召回存在安全隱患的藥品

　　正確答案：E,

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