2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》闖關(guān)五十題(1)

　　11.某藥品批號(hào)為20050418，其有效期為2年，該藥品可使用至

　　A.2007年12月31日

　　B.2007年4月17日

　　C.2007年6月31日

　　D.2007年4月18日

　　E.2006年4月18日

　　12.以下按劣藥處理的是

　　A.超過(guò)有效期的

　　B.變質(zhì)的

　　C.被污染的

　　D.必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的

　　E.必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的

　　13.《麻醉藥品專用卡》供

　　A.醫(yī)療單位使用

　　B.經(jīng)營(yíng)單位使用

　　C.教學(xué)單位使用

　　D.科研單位使用

　　E.經(jīng)批淮的危重病人使用

　　14.新的藥品不良反應(yīng)是指

　　A.醫(yī)藥期刊上從未發(fā)表過(guò)的不良反應(yīng)

　　B.藥品使用說(shuō)明書中未收載的不良反應(yīng)

　　C.藥品申報(bào)資料沒(méi)有上報(bào)的不良反應(yīng)

　　D.藥品使用說(shuō)明書或有關(guān)文獻(xiàn)資料上未收載的不良反應(yīng)

　　E.從沒(méi)出現(xiàn)的不良反應(yīng)

　　15.必須持有使用許可證才能使用的藥品是

　　A.麻醉藥品

　　B，醫(yī)療用毒性藥品

　　C.血液制品

　　D.放射性藥品

　　E.戒毒藥品

　　16.以下屬于不準(zhǔn)零售的藥品是

　　A.第二類精神藥品

　　B.醫(yī)院制劑

　　C.戒毒藥品

　　D.醫(yī)療毒性中藥

　　E.處方藥

　　17.新藥分類中，改變中藥傳統(tǒng)口服湯劑為注射劑的新藥屬于

　　A 西藥四類

　　B 中藥四類

　　C 中藥二類

　　D 中藥三類

　　E 中藥一類

　　18.以下與GMP的規(guī)定不相符的是

　　A.潔凈室(區(qū))應(yīng)定期消毒，消毒劑品種應(yīng)定期更換，防止產(chǎn)生耐藥菌

　　B.潔凈室(區(qū))內(nèi)安裝的水池、地漏不得對(duì)藥品產(chǎn)生污染

　　C.進(jìn)入潔凈室(區(qū))的人員不得化裝

　　D.不同空氣潔凈級(jí)別的潔凈室(區(qū))之間的人員及物流出入，應(yīng)有防止交叉污染的措施

　　E.潔凈室(區(qū))僅限于該區(qū)域生產(chǎn)操作人員和實(shí)習(xí)人員進(jìn)入

　　19.藥品質(zhì)量的檢驗(yàn)方法選擇原則是

　　A.“安全、先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)、合理”的原則

　　B.“合理、安全、簡(jiǎn)單、快速”的原則

　　C.“準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、合理、快速”的原則

　　D.“先進(jìn)、安全、合理、快速”的原則

　　E.“準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速”的原則

　　20.我國(guó)對(duì)藥品名稱有關(guān)規(guī)定，錯(cuò)誤的是

　　A.一般不應(yīng)采用易令病人從解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測(cè)藥效的名稱

　　B.必須用中文顯著標(biāo)示

　　C.對(duì)過(guò)去習(xí)慣藥名，不要輕易改動(dòng)

　　D.不能用政治性名詞命名

　　E.必經(jīng)工商行政管理部門批準(zhǔn)后方可使用

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