2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項試題(3)

　　21有關醫(yī)療用毒性藥品處方和調劑的說法，錯誤的是( )。

　　A.醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方B.每次處方劑量不得超過3日極量C.對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品D.藥店調配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方

　　參考答案：B

　　22藥品購銷記錄必須注明藥品的( )。

　　A.通用名稱B.批準文號C.生產(chǎn)日期D.貯存條件

　　參考答案：A

　　23消費者在購買、使用商品和接受服務時( )。

　　A.享有財產(chǎn)不受損害的權利B.享有人身安全不受損害的權利C.享有人體健康不受損害的權利D.享有人身、財產(chǎn)安全不受損害的權利

　　參考答案：D

　　24進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，應報告該藥品發(fā)生的( )。

　　A.新的不良反應B.嚴重的不良反應C.所有的不良反應D.境外發(fā)生的嚴重不良反應

　　參考答案：C

　　25國家基本藥物目錄中生物制品分類的主要依據(jù)是( )。

　　A.安全性評估結果B.藥物經(jīng)濟學C.臨床藥理學D.藥品通用名稱

　　參考答案：C

　　26有關《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》的發(fā)展目標的說法，錯誤的是( )。

　　A.全部化學藥品、生物制品標準達到或接近國際標準B.中藥標準達到或接近國際標準C.2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥D.新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師參考答案：B

　　27有關藥品廣告的說法，正確的是( )。

　　A.跨省發(fā)布藥品廣告應取得發(fā)布地藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的廣告批準文號B.藥品廣告可以含有保證功效，承諾無效退款的內容C.藥品廣告可以直接引用藥品說明書中適應癥的內容D.可以在地方日報上宣傳取得藥品廣告批準文號的處方藥

　　參考答案：C

　　(1)藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號;未取得藥品廣告批準文號的，不得發(fā)布。故A錯誤。

　　(2)藥品廣告不得含有不科學地表示功效的斷言或者保證的，含有“無效退款”、“保險公司保險”等保證內容的，故B錯誤。

　　(3)藥品廣告的內容必須真實、合法，以國家藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內容。故C正確。

　　(4)處方藥可以在國家衛(wèi)生行政部門和國家藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹。但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。故D錯誤。

　　28有關非處方藥的包裝、標簽和說明書，下列說法錯誤的是( )。

　　A.非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標識B.非處方藥的標簽和說明書必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準C.非處方藥的包裝必須附有標簽和說明書D.非處方藥的標簽和說明書用語應當科學、易懂，便于消費者自行判斷、選擇和使用

　　參考答案：C

　　29有關醫(yī)療機構藥品儲存養(yǎng)護的說法，錯誤的是( )。

　　A.應當有專用的場所和設施、設備儲存藥品B.應當按照藥品屬性和類別分庫、分區(qū)、分垛存放，并實行色標管理C.中藥飲片、中成藥、化學藥品分別儲存、分類存放D.過期、變質、被污染等藥品應當放置在待驗庫(區(qū))

　　參考答案：D

　　30處方前記應標明的是( )。

　　A.藥品金額B.臨床診斷C.藥品名稱D.用法用量

　　參考答案：B

　　(1)前記包括醫(yī)療機構名稱、費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號，科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷、開具日期等。可添列特殊要求的項目。麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應當包括患者身份證明編號，代辦人姓名、身份證明編號。故選B。

　　(2)正文以Rp或R(拉丁文ReCipe“請取”的縮寫)標示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。

　　(3)后記包括醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調配，核對、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章。

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