第 241 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
國(guó)家對(duì)基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中的藥品實(shí)行政府定價(jià)的原因是因?yàn)樗幤返?)
A.生命關(guān)聯(lián)性
B.高質(zhì)量性
C.公共福利性
D.高度專(zhuān)業(yè)性
E.品種多樣性
正確答案：C,
第 242 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
藥品的研發(fā)、使用需要專(zhuān)業(yè)人員的原因是因?yàn)樗幤返?)
A.生命關(guān)聯(lián)性
B.高質(zhì)量性
C.公共福利性
D.高度專(zhuān)業(yè)性
E.品種多樣性
正確答案：D,
第 243 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
藥品作為商品只有合格品與不合格品的區(qū)分的原因是因?yàn)樗幤返?)
A.生命關(guān)聯(lián)性
B.高質(zhì)量性
C.公共福利性
D.高度專(zhuān)業(yè)性
E.品種多樣性
正確答案：B,
第 244 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
無(wú)論什么性質(zhì)的制藥企業(yè)都應(yīng)擔(dān)負(fù)起為人類(lèi)健康服務(wù)的社會(huì)職責(zé)的原因是因?yàn)樗幤返?)
A.生命關(guān)聯(lián)性
B.高質(zhì)量性
C.公共福利性
D.高度專(zhuān)業(yè)性
E.品種多樣性
正確答案：C,
第 245 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》對(duì)藥品的定義，其含義包括()
A.明確藥品、保健品的作用，并與食品、毒品區(qū)別開(kāi)來(lái)
B.管理的是人用藥品，主要用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病
C.藥品定義包括了人用藥和獸用藥
D.將藥品的作用與保健品、食品、毒品區(qū)別開(kāi)來(lái)
E.明確傳統(tǒng)藥和現(xiàn)代藥均是藥品
正確答案：B,D,E,
第 246 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
藥品的質(zhì)量特性包括()
A.有效性
B.穩(wěn)定性
C.安全性
D.經(jīng)濟(jì)性
E.均一性
正確答案：A,B,C,E,
第 247 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
藥品作為特殊商品的特征有()
A.專(zhuān)屬性
B.質(zhì)量的重要性
C.兩重性
D.時(shí)限性
E.均一性
正確答案：A,B,C,D,
第 248 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
藥品質(zhì)量的固有特性包括()
A.均一性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.有效性
E.經(jīng)濟(jì)性
正確答案：B,C,D,
第 249 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
GMP的制定目的是()
A.加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，保證人民用藥安全有效
B.加強(qiáng)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理，保證藥品生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量合格
C.提高藥物非臨床研究的質(zhì)量，確保實(shí)驗(yàn)資料的真實(shí)性、完整性和可靠性，保障人民用藥安全
正確答案：B,
第 250 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》適用于()
A.非臨床研究
B.為申請(qǐng)藥品生產(chǎn)而進(jìn)行的非臨床研究
C.為申請(qǐng)藥品注冊(cè)而進(jìn)行的非臨床研究
D.各期臨床試驗(yàn)、人體生物利用度或生物等效性試驗(yàn)
E.各期臨床試驗(yàn)
正確答案：C,
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