2016執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》習題及答案(7)

　　第 81 題

　　必須在醒目位置注明的包裝是

　　A.藥品的內(nèi)包裝 B.藥品的外包裝

　　C.藥品的最小銷售單元的包裝 D.外用藥品的包裝

　　E.對藥品貯藏有特殊要求的包裝

　　正確答案：E,

　　第 82 題

　　直接與藥品接觸的包裝是

　　A.藥品的內(nèi)包裝 B.藥品的外包裝

　　C.藥品的最小銷售單元的包裝 D.外用藥品的包裝

　　E.對藥品貯藏有特殊要求的包裝

　　正確答案：A,

　　第 83 題

　　依照《處方管理辦法(試行)》，處方用量管理的要求是

　　某些慢性病處方

　　A. —般不得超過7日用量 B. —般不得超過5日用量 C. 一般不得超過3日用量 D. —般不得超過2日用量 E.可適當延長處方用量

　　正確答案：E,

　　第 84 題

　　依照《處方管理辦法(試行)》，處方用量管理的要求是

　　普通處方

　　A. —般不得超過7日用量 B. —般不得超過5日用量 C. 一般不得超過3日用量 D. —般不得超過2日用量 E.可適當延長處方用量

　　正確答案：A,

　　第 85 題

　　依照《處方管理辦法(試行)》，處方用量管理的要求是

　　急診處方

　　A. —般不得超過7日用量 B. —般不得超過5日用量 C. 一般不得超過3日用量 D. —般不得超過2日用量 E.可適當延長處方用量

　　正確答案：C,

　　第 86 題

　　依照《處方管理辦法(試行)》，處方用量管理的要求是

　　某些老年病處方

　　A. —般不得超過7日用量 B. —般不得超過5日用量 C. 一般不得超過3日用量 D. —般不得超過2日用量 E.可適當延長處方用量

　　正確答案：E,

　　第 87 題

　　依照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)》

　　《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的

　　A.關鍵工序 B.自律性規(guī)范 C.最后工序 D.全過程 E.基本準則

　　正確答案：E,

　　第 88 題

　　依照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)》

　　《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》適用于藥品制劑生產(chǎn)的

　　A.關鍵工序 B.自律性規(guī)范 C.最后工序 D.全過程 E.基本準則

　　正確答案：D,

　　第 89 題

　　依照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)》

　　《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》適用于原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的

　　A.關鍵工序 B.自律性規(guī)范 C.最后工序 D.全過程 E.基本準則

　　正確答案：A,

　　第 90 題

　　依照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)》附錄

　　最終滅菌藥品中，直接接觸藥品的包裝材料最終處理生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈要求

　　A.潔凈度級別為100級 B.潔凈度級別為1000級

　　C.潔凈度級別為10000級 D.潔凈度級別為100000級 E.潔凈度級別為300000級

　　正確答案：C,

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