2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強(qiáng)化試題(9)

　　91.化學(xué)藥品說明書中的藥代動力學(xué)內(nèi)容包括

　　A.藥物在體內(nèi)吸收的全過程及參數(shù)

　　B.藥物在體內(nèi)分布的全過程及參數(shù)

　　C.藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的全過程及其藥代動力學(xué)參數(shù)

　　D.藥物在體內(nèi)代謝的全過程

　　E.藥物在體內(nèi)排泄的全過程及參數(shù)

　　顯示答案 正確答案:C

　　92.中藥說明書格式中的"主要成分"是指

　　A.主要成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)

　　B.主要藥味有效部位或有效成分

　　C.主要藥味或有效成分

　　D.有效部位或有效成分

　　E.主要藥味或有效部位

　　顯示答案 正確答案:B

　　93.同一企業(yè)的相同品種的不同規(guī)格，其最小銷售的包裝標(biāo)簽應(yīng)

　　A.適當(dāng)標(biāo)示區(qū)別即可

　　B.明顯區(qū)別開

　　C.應(yīng)相同一致

　　D.明顯區(qū)別或規(guī)格應(yīng)明顯標(biāo)注

　　E.在規(guī)格有所區(qū)別

　　顯示答案 正確答案:D

　　94.同一企業(yè)的相同品種的不同規(guī)格，其最小銷售的包裝、標(biāo)簽應(yīng)

　　A.應(yīng)相同一致

　　B.明顯區(qū)別開

　　C.明顯區(qū)別或規(guī)格應(yīng)明顯標(biāo)注

　　D.在規(guī)格有所區(qū)別

　　E.適當(dāng)標(biāo)示區(qū)別即可

　　顯示答案 正確答案:C

　　95.非處方藥的標(biāo)簽和說明書的批準(zhǔn)單位是

　　A.國家勞動和社會保障部

　　B.國家審計署

　　C.國家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會

　　D.國家藥品監(jiān)督管理局

　　E.國家技術(shù)監(jiān)督局

　　顯示答案 正確答案:D

　　96.包裝、標(biāo)簽有效期的表達(dá)方法是

　　A.按批號排序

　　B.按年月順序

　　C.按出廠日期

　　D.按生產(chǎn)記錄存檔號

　　E.按生產(chǎn)的序號

　　顯示答案 正確答案:B

　　97.中藥說明書中的“主要成分”對復(fù)方制劑要求是

　　A.主要藥味的排序要符合中醫(yī)君臣佐使組方原則，要與功能主治相符

　　B.主要藥味的排序要符合中醫(yī)君臣佐使組方原則

　　C.主要藥味的排序與功能主治相符

　　D.主要藥味的排序依處方順序為準(zhǔn)

　　E.主要藥味的排序依中草藥的漢語拼音為準(zhǔn)

　　顯示答案 正確答案:A

　　98.非處方藥藥品標(biāo)簽，說明書和每個銷售基本單元的非處方藥專有標(biāo)識的位置是

　　A.在印有中文藥品通用名稱(商品名稱)一面的右下角

　　B.在印有中文藥品通用名稱(商品名稱)一面的右上角

　　C.在印有中文藥品通用名稱(商品名稱)一面的左下角

　　D.在印有中文藥品通用名稱(商品名稱)一面的右上角

　　E.在印有中文藥品通用名稱(商品名稱)一面的中間

　　顯示答案 正確答案:B

　　99.經(jīng)批準(zhǔn)異地生產(chǎn)的藥品，其包裝、標(biāo)簽還應(yīng)標(biāo)明

　　A.集團(tuán)法人，生產(chǎn)企業(yè)

　　B.生產(chǎn)地點，生產(chǎn)企業(yè)

　　C.集團(tuán)名稱，生產(chǎn)企業(yè)，生產(chǎn)地點

　　D.集團(tuán)名稱，生產(chǎn)企業(yè)

　　E.集團(tuán)名稱，生產(chǎn)地點

　　顯示答案 正確答案:C

　　100.經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)在使用非處方藥專有標(biāo)識時必須按照

　　A.SDA公布的坐標(biāo)比例要求使用

　　B.SDA公布的色標(biāo)要求使用

　　C.省級藥品監(jiān)督管理局的要求使用

　　D.一般要求的坐標(biāo)和色標(biāo)進(jìn)行

　　E.SDA公布的坐標(biāo)比例和色標(biāo)要求使用

　　顯示答案 正確答案:E

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