2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強化試題(4)

　　第 31 題

　　互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構(gòu)資格證書的有效期為()

　　A.二年

　　B.三年

　　C.四年

　　D.五年

　　E.六年

　　正確答案：D,

　　第 32 題

　　醫(yī)療機構(gòu)因臨床急需進口少量藥品的，進口的藥品應當()

　　A.由醫(yī)療機構(gòu)使用

　　B.在指定醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用

　　C.在指定醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的

　　D.用于臨床試驗

　　E.用于臨床試驗或在指定醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用

　　正確答案：C,

　　第 33 題

　　當《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》中醫(yī)療機構(gòu)名稱、地址、醫(yī)療機構(gòu)法人代表(負責人)、醫(yī)療管理部門負責人、藥學部門負責人、采購人員等項目發(fā)生變更時.醫(yī)療機構(gòu)應當在變更發(fā)生之日起幾日內(nèi)到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)()

　　A.1日

　　B.2日

　　C.3日

　　D.4日

　　E.5日

　　正確答案：C,

　　第 34 題

　　工藝用水是指藥品生產(chǎn)工藝中使用的水，包括()

　　A.自來水、飲用水、注射用水

　　B.飲用水、純化水、蒸餾水

　　C.自來水、純化水、蒸餾水

　　D.飲用水、純化水、注射用水

　　E.飲用水、注射用水、滅菌注射用水

　　正確答案：D,

　　第 35 題

　　藥品不良反應報告和監(jiān)測是指()

　　A.藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)的過程

　　B.藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)、報告的過程

　　C.藥品不良反應的報告和控制的過程

　　D.藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程

　　E.藥品不良反應的評價和控制的過程

　　正確答案：D,

　　第 36 題

　　藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))的空氣潔凈度劃分標準是()

　　A.塵埃粒子數(shù)和人員數(shù)

　　B.塵埃粒子數(shù)和微生物數(shù)

　　C.生產(chǎn)品種數(shù)和人員數(shù)

　　D.微生物數(shù)和浮游菌數(shù)

　　E.微生物數(shù)和換氣次數(shù)

　　正確答案：B,

　　第 37 題

　　從事生產(chǎn)、銷售假藥及劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的期限是()

　　A.三年

　　B.五年

　　C.七年

　　D.十年

　　E.十五年

　　正確答案：D,

　　第 38 題

　　藥品批發(fā)企業(yè)的藥品冷庫的溫度為()

　　A.0~8℃

　　B.0~10℃

　　C.2~8℃

　　D.2—10℃

　　E.0~2℃

　　正確答案：D,

　　第 39 題

　　《中華人民共和國行政處罰法》規(guī)定，對當事人可不予行政處罰的情形是()

　　A.受他人脅迫有違法行為的

　　B.主動消除或者減輕違法行為危害后果的

　　C.配合行政機關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的

　　D.違法行為輕微并及時糾正，沒有造成危害后果的

　　E.間歇性精神病人在精神正常時有違法行為的

　　正確答案：D,

　　第 40 題

　　中藥二級保護品種的保護期限為()

　　A.20年

　　B.15年

　　C.10年

　　D.7年

　　E.5年

　　正確答案：D,

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