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2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強化試題(4)

考試吧整理了“2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強化試題”,以供考生參考,更多內(nèi)容請關注“566執(zhí)業(yè)藥師”微信,或者訪問考試吧執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)。

  第 91 題

  依法從事生產(chǎn)、運輸、管理、使用國家管制的麻醉藥品、精神藥品的人員,違反國家規(guī)定,向吸食、注射毒品的人提供國家規(guī)定管制的能夠使人形成癮癖的麻醉藥品、精神藥品的()

  A.處拘役或者管制

  B.處3年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金

  C.處7年以上有期徒刑,并處罰金

  D.情節(jié)嚴重的,處3年以上7年以下有期徒刑,并處罰金

  E.情節(jié)嚴重的,處15年有期徒刑或無期徒刑

  正確答案:B,D,

  第 92 題

  根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》,應為綠色色標的是()

  A.合格品庫

  B.退貨庫

  C.發(fā)貨庫

  D.待驗庫

  E.零貨稱取專庫

  正確答案:A,C,E,

  第 93 題

  關于處方的書寫正確的是()

  A.西藥和中成藥可以開具一張?zhí)幏,開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應當另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^五種藥品

  B.為保護知識產(chǎn)權,醫(yī)院或醫(yī)師、藥師可自行編制藥品縮寫名或用代號

  C.新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時要注明體重

  D.為便于藥學專業(yè)技術人員審核處方,醫(yī)師開具處方時,除特殊情況外必須注明臨床診斷

  E.開具處方后的空白處應畫一斜線,以示處方完畢

  正確答案:A,C,D,E,

  第 94 題

  下列論述符合《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批暫行規(guī)定》的有()

  A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構的驗收標準由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定

  B.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的非處方藥

  C.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)不得向其他企業(yè)或者醫(yī)療機構銷售藥品

  D.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機構能購買藥品,也能直接向患者銷售非處方藥

  E.通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)或者本企業(yè)經(jīng)營的藥品

  正確答案:A,B,C,E,

  第 95 題

  根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,下列敘述正確的有()

  A.麻醉藥品不得零售

  B.藥品零售企業(yè)可以從事精神藥品零售業(yè)務

  C.除個人合法使用外,禁止使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易

  D.精神藥品處方應保存3年備查

  E.麻醉藥品和精神藥品實行政府定價

  正確答案:A,C,E,

  第 96 題

  申請進口藥品分包裝,應當符合的要求包括()

  A.除片劑、膠囊外,分包裝的其他劑型應當已在境外完成內(nèi)包裝

  B.該藥品應當是中國境內(nèi)尚未生產(chǎn)的品種,或者雖有生產(chǎn)但是不能滿足臨床需要的品種

  C.同一制藥廠商的同一品種應當由一個藥品生產(chǎn)企業(yè)分包裝,分包裝的期限不得超過《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期

  D.接受分包裝的藥品生產(chǎn)企業(yè),應當持有《藥品生產(chǎn)許可證》

  E.該藥品已經(jīng)取得《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

  正確答案:A,B,C,D,E,

  第 97 題

  醫(yī)師和藥學專業(yè)技術人員在藥物,臨床應用時須遵循的原則包括()

  A.安全

  B.有效

  C.經(jīng)濟

  D.適當

  E.尊重患者的知情權

  正確答案:A,B,C,E,

  第 98 題

  藥品廣告不得含有()

  A.藥品說明書的內(nèi)容

  B.國家機關的名義和形象

  C.專家的名義和形象

  D.醫(yī)師的名義和形象

  E.患者的名義和形象

  正確答案:B,C,D,E,

  第 99 題

  個人發(fā)現(xiàn)藥品引起的新的或嚴重的不良反應,可向()

  A.國家藥品不良反應監(jiān)測中心報告

  B.所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測中心報告

  C.所在地的市級以上藥品監(jiān)督管理部門報告

  D.所在地的省級衛(wèi)生行政部門報告

  E.所在地的省級藥品監(jiān)督管理部門報告

  正確答案:B,E,

  第 100 題

  《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定,收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須()

  A.建立健全保管、驗收、領發(fā)、核對制度

  B.建立收支賬目

  C.做到劃定倉間或倉位,專柜加鎖并專人保管

  D.嚴防收假、發(fā)錯,嚴禁與其他藥品混雜

  E.按季度盤點,做到賬物相符

  正確答案:A,C,D,

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