第 71 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >
乙藥品零售企業(yè)出售了數(shù)量嚴(yán)重短缺的板藍(lán) 根顆粒劑,且拒不賠償,此行為侵犯消費(fèi) 者的
A.安全保障權(quán)
B.知悉真情權(quán)
C.自主選擇權(quán)
D.監(jiān)督權(quán)
E.獲得賠償權(quán)
正確答案:E,
第 72 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定,
生產(chǎn)放射性藥品的生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證
A.國(guó)務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
E.省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
正確答案:C,
第 73 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >
依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》,藥品 儲(chǔ)存實(shí)行色標(biāo)管理
待發(fā)藥品庫(kù)(區(qū))
A.紅色色標(biāo) B.黃色色標(biāo)
C.綠色色標(biāo) D.藍(lán)色色標(biāo)
E.橙色色標(biāo)
正確答案:C,
第 74 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >
觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力 學(xué),為制定給藥方案提供依據(jù)的是
a.Ⅰ期臨床試驗(yàn) b. Ⅱ期臨床試驗(yàn)
c. Ⅲ期臨床試驗(yàn) d. iv期臨床試驗(yàn)
e.生物等效性試驗(yàn)
正確答案:A,
第 75 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》
醫(yī)療機(jī)構(gòu)驗(yàn)收記錄必須保存至超過(guò)藥品有效 期1年,但不得.少于
A. 5年 B. 4年 C. 3年 D. 2年 E. 1年
正確答案:C,
第 76 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >
依照《處方管理辦法》
普通處方
A. 一般不得超過(guò)7日用量
B. —般不得超過(guò)5日用量
C. 一般不得超過(guò)3日用量
D. 一般不得超過(guò)2日用量
E.可適當(dāng)延長(zhǎng)處方用量
正確答案:A,
第 77 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >
《中華人民共和國(guó)刑法》規(guī)定
生產(chǎn)、銷售假藥,對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害 或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處以
A. 3年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金
B. 3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金
C. 10年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑,并處罰金
D. 10年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑,并處罰金 或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)
E.10年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑,并 處罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)
正確答案:B,
第 78 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定 無(wú)須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)的是
A. 國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材
C.有關(guān)部門規(guī)定的生物制品
D.生產(chǎn)新藥或已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
E.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
正確答案:E,
第 79 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >
某藥店銷售的安乃近片的主藥含量超過(guò)國(guó)家 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,該藥品應(yīng)
A.確認(rèn)為假藥
B.確認(rèn)為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
E.確認(rèn)為合格藥品
正確答案:B,
第 80 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >
制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有 關(guān)政策
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.商務(wù)部
C. 國(guó)家中醫(yī)藥管理局
D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)
E.工商行政管理部門
正確答案:B,
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