2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》猜題卷及答案3

　　第 31 題 (單項選擇題)

　　《藥品廣告審查辦法》規(guī)定，應注銷或撤銷藥 品廣告批準文號情形不包括

　　A.《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》 被吊銷的

　　B.《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》 丟失的

　　C.篡改經批準的藥品廣告內容進行虛假宣 傳的

　　D.提供虛假材料申請藥品廣告審批，取得藥 品廣告批準文號的

　　E.藥品批準證明文件被撤銷、注銷的

　　正確答案：B,

　　第 32 題 (單項選擇題)

　　依照《中華人民共和國廣告法》，可以做廣告 的藥品是

　　A.醫(yī)療用毒性藥品

　　B.麻醉藥品

　　C.精神藥品

　　D.放射性藥品

　　E.處方藥

　　正確答案：E,

　　第 33 題 (單項選擇題)

　　根據《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》規(guī)定， 執(zhí)業(yè)藥師的職責不包括

　　A.執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及 國家有關藥品研究、生產、經營、使用的 各項法規(guī)及政策

　　B.對違反《藥品管理法》及有關法規(guī)的行為 或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí) 行并向上級報告

　　C.負責對藥品質量的監(jiān)督和管理

　　D.負責藥品的采購及經濟管理

　　E.負責處方的審核及監(jiān)督調配，提供用藥咨 詢與信息，指導合理用藥

　　正確答案：D,

　　第 34 題 (單項選擇題)

　　根據《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》，下 列關于零售服務敘述錯誤的是

　　A.營業(yè)時間內，應有執(zhí)業(yè)藥師或藥師在崗

　　B.銷售藥品時，應由執(zhí)業(yè)藥師或藥師對處方 進行審核并簽字后，方可依據處方調配、 銷售藥品

　　C.無醫(yī)師開具的處方不得銷售非處方藥

　　D.處方藥不應采用開架自選的銷售方式

　　E.處方藥銷售不得采用有獎銷售、附贈藥品 或禮品銷售等方式

　　正確答案：C,

　　第 35 題 (單項選擇題)

　　根據《處方管理辦法》，醫(yī)療機構普通處方的 印刷用紙為

　　A.白色 B.淡紅色C.淡綠色 D.淡藍色 E.淡黃色

　　正確答案：A,

　　第 36 題 (單項選擇題)

　　根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)

　　院從藥品批發(fā)企業(yè)購進第一類精神藥品時

　　A.應由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨

　　B.應由公安部門協助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè) 提貨

　　C.應由藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

　　D.應由公安部門協助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品 送至醫(yī)院

　　E.應由公安部門監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品 送至醫(yī)院

　　正確答案：C,

　　第 37 題 (單項選擇題)

　　根據《國家基本藥物目錄管理辦法(暫 行)》，國家基本藥物的遴選原則不包括

　　A.防治必需 B.基層能夠配備

　　C.臨床首選 D.使用方便E.需求量大

　　正確答案：E,

　　第 38 題 (單項選擇題)

　　根據《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》， 藥品不良反應是指

　　A.不合理用藥可能造成的有害反應

　　B.長期用藥對器官功能產生永久損傷的有害

　　反應

　　C.合格藥品在正常用法下導致的致畸反應

　　D.合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥 目的無關的有害反應

　　E.正常用法用量下出現的能預測的有害反應

　　正確答案：D,

　　第 39 題 (單項選擇題)

　　根據《野生藥材資源保護管理條例》，國家三 級野生藥材物種是指

　　A.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種

　　B.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材資源

　　C.資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種

　　D.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種

　　E.瀕臨滅絕狀態(tài)的重要野生藥材物種

　　正確答案：C,

　　第 40 題 (單項選擇題)

　　《藥品經營許可證管理辦法》規(guī)定，在核定藥 品零售企業(yè)經營范圍時，應先核定

　　A.經營人員 B.營業(yè)場所

　　C.經營類別 D.受理通知書

　　E.地域環(huán)境

　　正確答案：C,

　　相關推薦：

　　2013執(zhí)業(yè)藥師考試考前一月沖刺復習法

　　2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項練習題匯總

　　2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前沖刺試卷匯總