第 101 題 (單項選擇題)
根據(jù)《中華人民共和國消費者權益保護法》甲藥品零售企業(yè)出售當歸短斤缺兩,該行為 侵犯了消費者的
A.安全保障權
B. A主選擇權
C.公平交易權
D.獲得賠償權
E.知悉真情權
正確答案:C,
第 102 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:第一篇 藥事管理相關知識 > 單項選擇題 >
藥品類別碼為國家藥品編碼本位碼中的
A.前2位 B.第3位
C. 4到13位 D.最后2位
E.最后1位
正確答案:A,
第 103 題 (單項選擇題)
負責標定和管理國家藥品標準品、對照品
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局認證管理中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
E.國家中藥品種保護審評委員會
正確答案:A,
第 104 題 (單項選擇題)
非藥品不得
A.有涉及藥品的宣傳廣告
B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告
C.發(fā)布廣告
D.在零售藥店銷售
E.在醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹 《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定
正確答案:A,
第 105 題 (單項選擇題)
根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導》“執(zhí)業(yè)藥師應當緊密配合醫(yī)師對患者進行藥物 治療”屬于
A.救死扶傷,不辱使命
B.尊重患者,一視同仁
C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一
D.進德修業(yè),珍視聲譽
E.尊重同仁,密切協(xié)作
正確答案:E,
第 106 題 (單項選擇題)
藥品被抽驗者對藥品檢驗機構的檢驗結果有 異議而向藥品檢驗機構提出的檢驗是
A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.委托檢驗
D.指定檢驗
E.復驗
正確答案:E,
第 107 題 (單項選擇題)
藥品生產(chǎn)企業(yè)新建(改、擴建)車間應在何 時符合新版GMP的要求
A. 2011年3月1日起
B.2011年3月1日前
C. 2013年12月31日起
D. 2013年12月31日前
E. 2015年12月31日前
正確答案:A,
第 108 題 (單項選擇題)
承擔全國藥品不良反應、醫(yī)療器械不良事件 監(jiān)測與評價
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
E.國家中藥品種保護審評委員會
正確答案:D,
第 109 題 (單項選擇題)
根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》 應當列出全部輔料名稱的是
A.注射劑說明書
B.原料藥標簽
C.藥品內(nèi)標簽
D.藥品外標簽
E.藥品小包裝標簽
正確答案:A,
第 110 題 (單項選擇題)
麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品進口 必須持有
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)療機構制劑許可證》
D.《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
E.《進口準許證》
正確答案:E,
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