第 11 題 (單項(xiàng)選擇題)
具有醫(yī)院藥學(xué)工作特色的職業(yè)道德要求是
A.忠誠事業(yè)、獻(xiàn)身藥學(xué)
B.精心調(diào)劑、熱心服務(wù)
C.依法促銷、誠信推廣
D.規(guī)范包裝、如實(shí)宣傳
E.保護(hù)環(huán)境、造福人類
正確答案:B,
第 12 題 (單項(xiàng)選擇題)
根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》, 進(jìn)口藥品和國產(chǎn)藥品在境外發(fā)生的嚴(yán)重藥品 不良反應(yīng),藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自獲知之日起 幾日內(nèi)報送國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
A. 5日內(nèi) B. 7日內(nèi)
C. 15日內(nèi) D. 30日內(nèi)
E. 60日內(nèi)
正確答案:D,
第 13 題 (單項(xiàng)選擇題)
根據(jù)《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》, 經(jīng)營者在提供商品時,對可能危及人身、財 產(chǎn)安全的商品和服務(wù),無須
A.向消費(fèi)者作出真實(shí)的說明
B.向消費(fèi)者作出明確的警示
C.說明和標(biāo)明正確使用商品或者接受服務(wù)的 方法
D.說明和標(biāo)明防止危害發(fā)生的方法
E.做出危害人身、財產(chǎn)安全的無條件賠償?shù)?承諾
正確答案:E,
第 14 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 單項(xiàng)選擇題 >
依據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》, 互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù),通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易 服務(wù)的產(chǎn)品不包括
A.藥品
B.醫(yī)療器械
C.直接接觸藥品的包裝材料
D.直接接觸藥品的容器
E.藥品生產(chǎn)設(shè)備
正確答案:E,
第 15 題 (單項(xiàng)選擇題)
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,有關(guān)藥物臨
床應(yīng)用管理說法錯誤的是
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定本機(jī)構(gòu)基本藥物臨床應(yīng) 用管理辦法
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并落實(shí)抗菌藥物臨床應(yīng) 用分級管理制度。
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由醫(yī)師、臨床藥師、護(hù) 士組成的臨床治療團(tuán)隊,開展臨床合理用 藥工作
D.臨床藥師應(yīng)當(dāng)兼職參與臨床藥物治療工 作,對患者進(jìn)行用藥教育,指導(dǎo)患者安全 用藥
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵循有關(guān)藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo) 原則、臨床路徑、臨床診療指南和藥品說 明書等合理使用藥物
正確答案:D,
第 16 題 (單項(xiàng)選擇題)
根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為
A. 1年 B. 2年
C. 3年 D. 4年
E.5年
正確答案:C,
第 17 題 (單項(xiàng)選擇題)
維護(hù)行政相對人的合法權(quán)益體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí) 施行政許可的
A.公開、公平、公正原則
B.便民和效率原則
C.信賴保護(hù)原則
D.法定原則
E.處罰與教育相結(jié)合的原則
正確答案:A,
第 18 題 (單項(xiàng)選擇題)
依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,不符合藥品 零售企業(yè)藥品陳列要求的情形有
A.按藥品的劑型或用途分類陳列
B.藥品應(yīng)根據(jù)其溫濕度要求,按照規(guī)定的儲 存條件存放
C.危險品應(yīng)專柜陳列
D.易串味的藥品與一般藥品應(yīng)分開存放
E.中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核,不得錯 斗、串斗,防止混藥
正確答案:C,
第 19 題 (單項(xiàng)選擇題)
有關(guān)《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》的發(fā) 展目標(biāo)說法錯誤的是
A.全部化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近 國際標(biāo)準(zhǔn)
B.中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國際標(biāo)準(zhǔn)制定
C. 2007年修訂的《藥品注冊管理辦法》施行前批準(zhǔn)生產(chǎn)的仿制藥質(zhì)量全部達(dá)到國際先 進(jìn)水平
D.新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師
E. 2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥
正確答案:C,
第 20 題 (單項(xiàng)選擇題)
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理現(xiàn)范》的規(guī)定,怕 壓藥品應(yīng)
A.定期循環(huán)抽査 B.定期送樣檢查
C.采取隔離措施 D.集中存放
E.定期翻垛
正確答案:E,
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