第 131 題
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,屬于 第一類疫苗的是
A.縣級(jí)以上人民政府組織的應(yīng)急接種疫苗
B.縣級(jí)以上衛(wèi)生主管部門組織的群體性預(yù)防 接種所使用的疫苗
C.國(guó)家免疫規(guī)劃確定的疫苗
D.公民自費(fèi)并且自愿受種的其他疫苗
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國(guó)家 免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗
正確答案:A,B,C,E,
第 132 題
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的宗旨 包括
A.規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)
B.加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管
C.及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn)
D.提高藥品的安全性
E.保障公眾用藥安全
正確答案:A,B,C,E,
第 133 題
根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法(暫 行)》,列人國(guó)家基本藥物目錄藥品的條件不 包括
A.《中華人民共和國(guó)藥典》收載的品種
B.國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中品種
C.衛(wèi)生部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布藥 品標(biāo)準(zhǔn)的品種
D.處方藥
E.非處方藥
正確答案:B,D,E,
第 134 題
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》,下列說(shuō)法述正確的是
A.藥品零售企業(yè)應(yīng)在營(yíng)業(yè)店堂明示服務(wù)公約
B.藥品零售企業(yè)應(yīng)在營(yíng)業(yè)店堂公布監(jiān)督電話
C.藥品零售企業(yè)應(yīng)在營(yíng)業(yè)店堂設(shè)置顧客意 見(jiàn)簿
D.藥品零售企業(yè)對(duì)顧客反映的藥品質(zhì)量問(wèn) 題,應(yīng)認(rèn)真對(duì)待、詳細(xì)記錄、及時(shí)處理
E.藥品零售企業(yè)對(duì)顧客反映的藥品不良反 應(yīng),應(yīng)負(fù)有賠償責(zé)任
正確答案:A,B,C,D,
第 135 題
依照《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試 行)》,消費(fèi)者有權(quán)
A.自主在藥品零售企業(yè)選購(gòu)處方藥
B.自主在藥品零售企業(yè)選購(gòu)非處方藥
C.自主在商業(yè)企業(yè)選購(gòu)乙類非處方藥
D.自主在藥品批發(fā)企業(yè)選購(gòu)非處方藥
E.自主在醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房選購(gòu)處方藥
正確答案:B,C,
第 136 題
藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)藥品檢驗(yàn)的性質(zhì)
A.更高的權(quán)威性
B.更高的標(biāo)準(zhǔn)性
C.更強(qiáng)的仲裁性
D.第三方檢驗(yàn)的公正性
E.檢驗(yàn)范圍的廣泛性
正確答案:A,C,D,
第 137 題 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,
藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品應(yīng)當(dāng)
A.對(duì)收集到的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)資料 進(jìn)行分析、評(píng)價(jià),并主動(dòng)開(kāi)展藥品安全性 研究
B.對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,應(yīng)當(dāng) 通過(guò)各種有效途徑將藥品不良反應(yīng)、合理 用藥信息及時(shí)告知醫(yī)務(wù)人員、患者和公眾
C.對(duì)巳確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,應(yīng)當(dāng) 采取修改標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū),暫停生產(chǎn)、銷 售、使用和召回等措施
D.對(duì)不良反應(yīng)大的藥品,應(yīng)當(dāng)主動(dòng)申請(qǐng)注銷 其批準(zhǔn)證明文件
E.將藥品安全性信息及采取的措施報(bào)所在地 省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
正確答案:A,B,C,D,
第 138 題
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》適用 于醫(yī)療機(jī)構(gòu)
A.購(gòu)進(jìn)藥品
B.研發(fā)藥品
C.調(diào)配藥品
D.儲(chǔ)存藥品
E.使用藥品
正確答案:A,C,D,E,
第 139 題
根據(jù)《處方管理辦法》,下列敘述正確的有
A.藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥選用劑型與給藥途徑 的合理性進(jìn)行審核
B.藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法 性的處方,不得調(diào)劑
C.藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記,正文和 后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整,并確認(rèn)處方的 合法性
D.中成藥和中藥飲片可以分別開(kāi)具處方,也 可以開(kāi)具一張?zhí)幏?/P>
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)同一通用名稱藥品的品種, 口服劑型不得超過(guò)3種
正確答案:A,B,C,
第 140 題
《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》要 求,銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店
A.必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.不得以開(kāi)架自選方式銷售處方藥
C.必須開(kāi)架銷售非處方藥
D.不得采用有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品等銷 售方式銷售處方藥和甲類非處方藥
E.必須配備坐堂醫(yī)師,指導(dǎo)合理用藥
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