第 121 題
根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》, 有關(guān)藥品群體不良事件,說法正確的是
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者 發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件后,應(yīng)當(dāng)通過國家 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門與同級(jí)衛(wèi)生行政部 門對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的影響較大的藥品 群體不良事件,應(yīng)當(dāng)組織現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查
C.藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件應(yīng)當(dāng) 迅速開展自査,必要時(shí)應(yīng)當(dāng)暫停藥品的 銷售
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件后應(yīng)當(dāng)積 極救治患者,迅速開展臨床調(diào)查,必要時(shí) 暫停藥品的使用
E.設(shè)區(qū)的市級(jí)、縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門獲知 藥品群體不良事件后,應(yīng)當(dāng)立即與同級(jí)衛(wèi) 生行政部門聯(lián)合組織開展現(xiàn)場(chǎng)調(diào)査
正確答案:A,B,C,D,E,
第 122 題
根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店 管理暫行辦法》,處方外配的說法正確的是
A.定點(diǎn)零售藥店要定期向統(tǒng)籌地區(qū)社會(huì)保險(xiǎn) 經(jīng)辦機(jī)構(gòu)報(bào)告處方外配服務(wù)及費(fèi)用發(fā)生 情況
B.外配處方應(yīng)分別管理,單獨(dú)建賬
C.外配處方必須有定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章
D.處方必須要有執(zhí)業(yè)藥師審核簽字
E.處方要保存2年以上以備核查
正確答案:A,B,C,E,
第 123 題
醫(yī)院藥學(xué)工作中的道德要求包括
A.精心調(diào)劑、熱心服務(wù)
B.精益求精、確保質(zhì)量
C.合法采購、規(guī)范進(jìn)藥
D.規(guī)范包裝、如實(shí)宣傳
E.維護(hù)患者利益、提高生活質(zhì)量
正確答案:A,B,C,E,
第 124 題
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條
例》,下列說法正確的是
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包 裝材料和容器,必須符合藥用要求和保 障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,應(yīng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管 理部門批準(zhǔn)注冊(cè)
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理辦 法、產(chǎn)品目錄和藥用要求與標(biāo)準(zhǔn),由國務(wù) 院藥品監(jiān)督管理部門組織制定并公布
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的標(biāo)簽和說明書應(yīng)當(dāng) 經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥 品的包裝材料和容器應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān) 督管理部門批準(zhǔn)
正確答案:A,B,C,E,
第 125 題
《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》規(guī)定,疫苗 生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在其供應(yīng)的納 人國家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝的顯著位 置標(biāo)明
A.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定“免疫規(guī)劃”專 用標(biāo)識(shí)
B.商標(biāo)
C.零售價(jià)
D. “自費(fèi)”字樣
E. “免費(fèi)”字樣
正確答案:A,E,
第 126 題
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦 法》規(guī)定,不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的有
A.用中藥材泡制的各類酒制劑
B.用中藥飲片泡制的各類酒制劑
C.果味制劑
D. 口服泡騰劑
E.特殊適應(yīng)癥與急救、搶救用的血液制品、 蛋白類制品
正確答案:A,B,C,D,
第 127 題
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,以下說法正確的是
A.藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年
B.藥品批發(fā)企業(yè)藥品出庫應(yīng)做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄,記錄應(yīng)保存至超過藥品有效 期1年,但不得少于3年
C.藥品批發(fā)企業(yè)藥品退貨記錄保存3年
D.零售企業(yè)購進(jìn)藥品的記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年
E.零售企業(yè)購進(jìn)藥品的票據(jù)應(yīng)保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年
正確答案:A,B,C,
第 128 題
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,藥品零售企業(yè)
A.經(jīng)營處方藥時(shí)必須有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依 法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員在崗
B.經(jīng)營非處方藥時(shí)必須有執(zhí)業(yè)藥師或者其他 依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員在崗
C.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué) 技術(shù)人員不在崗時(shí),不能銷售甲類非處 方藥
D.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué) 技術(shù)人員不在崗時(shí),不能銷售乙類非處方藥
E.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué) 技術(shù)人員不在崗時(shí),不能銷售藥品
正確答案:A,C,
第 129 題
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》,藥品零售企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度應(yīng)包括
A.衛(wèi)生和人員健康狀況的管理
B.服務(wù)質(zhì)量的管理
C.質(zhì)量信息的管理
D.質(zhì)量管理人員的考勤
E.有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任
正確答案:A,B,C,E,
第 130 題
下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有
A.因服用藥品引起死亡的
B.長期服用藥品引起慢性中毒的
C.出現(xiàn)藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)
D.因服用藥品導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長
E.因服用藥品產(chǎn)生致癌、致畸、致出生缺 陷的
正確答案:A,D,E,
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