2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前預(yù)測試題(5)

　　第 91 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > 單項選擇題 >

　　藥品編碼本位碼共

　　A. 14 位 B. 13 位

　　C.前13位 D.后13位

　　E.最后1位

　　正確答案：A,

　　第 92 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > 單項選擇題 >

　　根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范 細則》.

　　該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項應(yīng)列在

　　A.【適應(yīng)癥】 B.【注意事項】

　　C.【藥物相互作用】D.【不良反應(yīng)】 E.【禁忌】

　　正確答案：C,

　　第 93 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > 單項選擇題 >

　　本體碼的后5位是

　　A.藥品國別碼 B.藥品類別碼 C.藥品本體碼 D.藥品企業(yè)標識 E.藥品產(chǎn)品標識

　　正確答案：E,

　　第 94 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > 單項選擇題 >

　　《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，

　　生產(chǎn)片劑、膠囊劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP 認證

　　A.國務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理部門負責

　　B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負責

　　C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責

　　D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門負責

　　E.省級人民政府衛(wèi)生行政部門負責

　　正確答案：D,

　　第 95 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > 單項選擇題 >

　　藥品流通行業(yè)的管理部門是

　　A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　B.商務(wù)部

　　C.海關(guān)總署

　　D.國家發(fā)展和改革委員會

　　E.工業(yè)和信息化部

　　正確答案：B,

　　第 96 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > 單項選擇題 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

　　《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項發(fā)生變更 的，提出變更登記申請期限為

　　A. 7 日 B. 15 日

　　C.30日 D.3個月

　　E.6個月

　　正確答案：C,

　　第 97 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > 單項選擇題 >

　　《處方管理辦法》規(guī)定，

　　處方最長有效期不得超過

　　A.當日 B. 3日

　　C. 5日 D. 7日

　　E. 14 日

　　正確答案：B,

　　第 98 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > 單項選擇題 >

　　新藥監(jiān)測期已滿的其他國產(chǎn)藥品須報告其引 起的

　　A. A類藥品不良反應(yīng)

　　B. B類藥品不良反應(yīng)

　　C.新的和嚴重的藥品不良反應(yīng)

　　D.所有不良反應(yīng)

　　E. A類和B類藥品不良反應(yīng)

　　正確答案：C,

　　第 99 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > 單項選擇題 >

　　根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范 細則》

　　欲了解用藥療程或者用藥規(guī)定期限，可查閱

　　A.【用法用量】 B.【藥物相互作用】

　　C.【禁忌】 D.【注意事項】.

　　E..【不良反應(yīng)】

　　正確答案：A,

　　第 100 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > 單項選擇題 >

　　制定藥品、醫(yī)療器械規(guī)章，依法制定有關(guān)標 準和技術(shù)規(guī)范

　　A.衛(wèi)生部

　　B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　C.國家中醫(yī)藥管理局

　　D.國家發(fā)展和改革委員會

　　E.工商行政管理部門

　　正確答案：A,

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