2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》猜題卷及答案1

　　第 21 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)的合法行為包括

　　A.經(jīng)過(guò)診療向公眾郵售處方藥

　　B.未經(jīng)診療向公眾郵售非處方藥

　　C.利用互聯(lián)網(wǎng)交易方式經(jīng)過(guò)診療直接向公眾 銷(xiāo)售處方藥

　　D.未經(jīng)診療利用互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾 銷(xiāo)售非處方藥

　　E.經(jīng)過(guò)診療向到本醫(yī)療機(jī)構(gòu)就醫(yī)的患者銷(xiāo)售 處方藥

　　正確答案：E,

　　第 22 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《麻醉藥品、精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)

　　用印鑒卡的條件不包括

　　A.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)

　　B.經(jīng)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

　　C.有專(zhuān)職的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理 人員

　　D.有獲得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資 格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

　　E.有保證麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全儲(chǔ) 存的設(shè)施和管理制度

　　正確答案：B,

　　第 23 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，藥品購(gòu) 銷(xiāo)記錄必須注明藥品的

　　A.通用名稱(chēng) B.批準(zhǔn)文號(hào)

　　C.生產(chǎn)日期 D.商品名稱(chēng)

　　E.貯存條件

　　正確答案：A,

　　第 24 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第一篇 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　藥品的質(zhì)量特性包括

　　A.高效性 B.多樣性

　　C.安全性 D.高利潤(rùn)性

　　E.經(jīng)濟(jì)性

　　正確答案：C,

　　第 25 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　《藥品廣告審查辦法》規(guī)定，藥品廣告審查機(jī) 關(guān)是

　　A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

　　B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　C.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　D.縣級(jí)以上工商行政管理部門(mén)

　　E.省、自治區(qū)、直轄市工商行政管理部門(mén)

　　正確答案：B,

　　第 26 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　中國(guó)食品藥品檢定研究院的職責(zé)不包括

　　A.承擔(dān)司法機(jī)構(gòu)委托的對(duì)涉嫌“足以危害人 體健康”的假藥進(jìn)行藥品含量和雜質(zhì)成分 等的技術(shù)鑒定

　　B.實(shí)施藥品審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗(yàn) 和復(fù)驗(yàn)工作

　　C.藥品注冊(cè)審核

　　D.承擔(dān)生物制品批簽發(fā)的具體業(yè)務(wù)工作

　　E.承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)

　　正確答案：C,

　　第 27 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的必備條件不包括

　　A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

　　B.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè) 備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境

　　C.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

　　D.具有能對(duì)所經(jīng)營(yíng)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)

　　E.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu) 或人員

　　正確答案：D,

　　第 28 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列 對(duì)違法行為的處罰錯(cuò)誤的是

　　A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑為假藥，情節(jié)嚴(yán)重的， 吊銷(xiāo)其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

　　B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑為劣藥，情節(jié)嚴(yán)重的， 吊銷(xiāo)其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

　　C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)上銷(xiāo)售 的，吊銷(xiāo)其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

　　D.未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》配制制 劑的，沒(méi)收違法生產(chǎn)的制劑和違法所得， 并處罰款

　　E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企 業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)其醫(yī)療 機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書(shū)

　　正確答案：C,

　　第 29 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　藥品監(jiān)管人員玩忽職守被撤職、降級(jí)，屬于

　　A.違憲責(zé)任 B.刑事責(zé)任

　　C.民事責(zé)任 D.行政責(zé)任

　　E.行政處分

　　正確答案：E,

　　第 30 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　公民、法人或者其他組織認(rèn)為具體行政行為 侵犯其合法權(quán)益的，提出行政復(fù)議申請(qǐng)可以 自知道該具體行政行為之日起

　　A. 15日內(nèi) B. 20日內(nèi)

　　C. 30日內(nèi) D. 60日內(nèi)

　　E. 3個(gè)月內(nèi)

　　正確答案：D,

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