第 11 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 單項選擇題 >
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試 行)》,制劑收回記錄的內(nèi)容不包括
A.制劑名稱 B.制劑工藝
C.制劑批號 D.處理意見
E.回收部門
正確答案:B,
第 12 題 (單項選擇題)
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列 情形按假藥論處的是
A.藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的 藥品
B.使用必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文 號的原料藥生產(chǎn)的
C.不注明生產(chǎn)批號的
D.更改生產(chǎn)批號的
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批 準(zhǔn)的藥品
正確答案:B,
第 13 題 (單項選擇題)
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條 例》,藥品被抽驗單位沒有正當(dāng)理由,拒絕 抽查檢驗,國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和被抽 驗單位所在地省級人民政府藥品監(jiān)督管理部 門可以宣布
A.該單位拒絕抽驗的藥品為假藥
B.該單位拒絕抽驗的藥品為劣藥
C.撤銷該單位拒絕抽驗藥品的批準(zhǔn)文號
D.停止該單位拒絕抽驗的藥品上市銷售和 使用
E.對該單位進(jìn)行警告并限期整改
正確答案:D,
第 14 題 (單項選擇題)
藥學(xué)人員在藥學(xué)實踐中,通過樹立執(zhí)業(yè)理想, 形成良好的執(zhí)業(yè)習(xí)慣,體現(xiàn)了藥學(xué)職業(yè)道 德的
A.激勵作用 B.促進(jìn)作用
C.調(diào)節(jié)作用 D.約束作用
E.督促作用
正確答案:A,
第 15 題 (單項選擇題)
藥品的特殊商品的特征不包括
A.兩重性 B.質(zhì)量重要性
C.專屬性 D.高風(fēng)險性 E.時限性
正確答案:D,
第 16 題 (單項選擇題)
根據(jù)《藥品注冊管理辦法》,初步的臨床藥理 學(xué)及人體安全性評價試驗屬于
a. i期臨床試驗 b. Ⅱ期臨床試驗
c. Ⅲ期臨床試驗 d. iv期臨床試驗
e.生物等效性試驗
正確答案:A,
第 17 題 (單項選擇題)
藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院 使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅 為0.02% (g/ml),根據(jù)《中華人民共和國 藥品管理法》應(yīng)
A.追究該醫(yī)院法定代表人的責(zé)任
B.追究負(fù)責(zé)供應(yīng)該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的 責(zé)任
C.直接追究該藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任
D.分別追究涉案藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)以及 該醫(yī)院的責(zé)任
E.按照一事不再罰原則,只追究相關(guān)直接 責(zé)任人員的責(zé)任
正確答案:D,
第 18 題 (單項選擇題)
申請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》應(yīng)符合的條件包括
A.有公安報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)報警裝置
B.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān) 的診療科目
C.具有主治以上醫(yī)師
D.具有兼職從事麻醉藥品和第一類精神藥品 管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
E.有專用的計算機(jī)管理系統(tǒng)
正確答案:B,
第 19 題 (單項選擇題)
不能納入基本醫(yī)療保險用藥的范圍的是
A.《中華人民共和國藥典》(2010年版)收 載的藥品
B.國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)正式進(jìn)口的 藥品
C.符合國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)的 藥品
D.特殊適應(yīng)癥與急救、搶救用的血液制品和 蛋白類制品
E.起營養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品
正確答案:E,
第 20 題 (單項選擇題)
某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,發(fā)現(xiàn)從供貨單位 購進(jìn)的降糖藥質(zhì)量可疑,根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職 業(yè)道德要求,對該批藥品的最佳處理方式是
A.因為沒有確認(rèn)為假藥可以繼續(xù)使用
B.要求供貨單位盡快換貨
C.將余下藥品退回供貨單位
D.在退貨的同時,報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理 部門
E.不能自行退、換貨,及時報告當(dāng)?shù)厮幤?監(jiān)督管理部門
正確答案:E,
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