第 121 題 (多項選擇題)
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》,醫(yī)療機構(gòu)銷售處方藥不可以采用的方式包括
A.互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷售處方藥
B.郵售方式直接向公眾銷售處方藥
C.柜臺開架自選方式直接向公眾銷售處方藥
D.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方向公眾銷售處方藥
E.向藥品零售企業(yè)銷售處方藥
正確答案:A,B,C,E,
第 122 題 (多項選擇題)
根據(jù)《處方管理辦法》,有關(guān)處方書寫正確的是
A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完 整,并與病歷記載相一致
B.字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在 修改處簽名并注明修改日期
C.患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡,新生兒、嬰 幼兒寫日、月齡,必要時要注明體重
D.藥品用法用量特殊情況需要超劑量使用 時,應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名
E. 一般不需要注明臨床診斷
正確答案:A,B,C,D,
第 123 題 (多項選擇題)
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.應(yīng)當(dāng)收集、記錄藥品的質(zhì)量問題與藥品不良反應(yīng)信息,并及時向藥品監(jiān)督管理部門 報告
B.應(yīng)當(dāng)建立和完善藥品召回制度,收集藥品 安全的相關(guān)信息
C.應(yīng)當(dāng)對可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào) 査、評估,召回存在安全隱患的藥品
D.應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品監(jiān)督管理部門對藥品可能存 在的安全隱患開展的調(diào)查
E.應(yīng)當(dāng)建立和保存完整的購銷記錄,保證銷 售藥品的可溯源性
正確答案:A,B,C,D,E,
第 124 題 (多項選擇題)
依照《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的包括
A.經(jīng)營者在商品交易中向?qū)Ψ絾挝换蚱鋫人 附贈現(xiàn)金
B.經(jīng)營者在商品交易中向?qū)Ψ絾挝换蚱鋫人 附贈物品
C.經(jīng)營者銷售商品時在賬外暗中以現(xiàn)金退給 對方單位或個人一定比例的商品價款
D.經(jīng)營者在商品交易中向?qū)Ψ絾挝换騻人贈 送小額廣告禮品
E.經(jīng)營者為購買者以報銷各種費用等方式, 給付對方單位或個人財物
正確答案:A,B,C,E,
第 125 題 (多項選擇題)
國家對麻醉藥品和精神藥品實施
A.備案管理制度
B.定點生產(chǎn)制度
C.分類管理制度
D.定點經(jīng)營制度
E.生產(chǎn)總量控制
正確答案:A,B,C,D,E,
第 126 題 (多項選擇題)
若某藥品有效期是2011年2月1日,則在藥 品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法是
A.有效期至2011. 02. 01
B.有效期至2011/2/1
C.有效期至2011/02/01
D.有效期至20ll年2月1日
E.有效期至2011年02月01日
正確答案:A,C,E,
第 127 題 (多項選擇題)
根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)、儲存和銷售藥品的敘述,正確的是
A.購進(jìn)藥品,必須建立真實完整的藥品購進(jìn) 記錄
B.藥品購進(jìn)記錄必須注明藥品的通用名稱、 生產(chǎn)廠商、劑型、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日 期、有效期、批準(zhǔn)文號、供貨單位、數(shù) 量、價格、購進(jìn)日期
C.藥品購進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1 年,但不少于3年
D.應(yīng)制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品進(jìn)貨檢查驗收、保 管、養(yǎng)護(hù)的制度
E.可以未經(jīng)診療直接向患者提供非處方藥
正確答案:A,B,C,D,
第 128 題 (多項選擇題)
醫(yī)師處方必須遵循的原則是
A.安全 B.有效
C.方便 D.科學(xué)
E.經(jīng)濟(jì)
正確答案:A,B,E,
第 129 題 (多項選擇題)
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》,不適用 行政處罰簡易程序的是
A.違法事實需要立案調(diào)査
B.對公民處以五十元以下罰款或者警告的行 政處罰
C.對公民處以五十元以上罰款或者警告的行 政處罰
D.對法人或者其他組織處以一千元以下罰款 或者警告的行政處罰
E.對法人或者其他組織處以一千元以上罰款 或者警告的行政處罰
正確答案:A,C,E,
第 130 題 (多項選擇題)
根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,
藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品應(yīng)當(dāng)
A.對收集到的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測資料 進(jìn)行分析、評價,并主動開展藥品安全性 研究
B.對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,應(yīng)當(dāng) 通過各種有效途徑將藥品不良反應(yīng)、合理 用藥信息及時告知醫(yī)務(wù)人員、患者和公眾
C.對巳確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,應(yīng)當(dāng) 采取修改標(biāo)簽和說明書,暫停生產(chǎn)、銷 售、使用和召回等措施
D.對不良反應(yīng)大的藥品,應(yīng)當(dāng)主動申請注銷 其批準(zhǔn)證明文件
E.將藥品安全性信息及采取的措施報所在地 省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
正確答案:A,B,C,D,
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