2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前沖刺試卷二

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　　第 1 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　公民、法人或者其他組織認(rèn)為具體行政行為 侵犯其合法權(quán)益的，直接向人民法院提起行 政訴訟的期限是在知道作出具體行政行為之 日起

　　A.1個月內(nèi)

　　B.2個月內(nèi)

　　C. 3個月內(nèi)

　　D. 6個月內(nèi)

　　E. 1年內(nèi)提出

　　正確答案：C,

　　第 2 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》， 消費者有權(quán)根據(jù)商品或者服務(wù)的不同情況， 要求經(jīng)營者提供的資料不包括

　　A.商品的價格

　　B.主要成份

　　C.使用方法說明書

　　D.售后服務(wù)，或者服務(wù)的內(nèi)容、規(guī)格、費用

　　E.與競爭對手產(chǎn)品的比較資料

　　正確答案：E,

　　第 3 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　依據(jù)《藥品廣告審查辦法》，有關(guān)藥品廣告批

　　準(zhǔn)文號的申請人的資格說法錯誤的是

　　A.申請人可以是具有合法資格的藥品生產(chǎn) 企業(yè)

　　B.申請人可以是具有合法資格的藥品經(jīng)營 企業(yè)

　　C.藥品經(jīng)營企業(yè)作為申請人的，必須征得藥 品生產(chǎn)企業(yè)的同意

　　D.藥品生產(chǎn)企業(yè)作為申請人的，必須征得藥 品經(jīng)營企業(yè)的同意

　　E.申請人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準(zhǔn) 文號的申辦事宜

　　正確答案：D,

　　第 4 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，搶救病人急需第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以

　　A.從定點生產(chǎn)企業(yè)緊急借用

　　B.從其他醫(yī)療機構(gòu)緊急借用

　　C.從領(lǐng)近借毒所緊急調(diào)用

　　D.對患者說明情況，告知自行解決

　　E.讓患者到其他醫(yī)療機構(gòu)購買

　　正確答案：B,

　　第 5 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的 批準(zhǔn)發(fā)放部門是

　　A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　C.省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門

　　D.設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政部門

　　E.設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　正確答案：D,

　　第 6 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》，國家三 級野生藥材物種是指

　　A.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種

　　B.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材資源

　　C.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種

　　D.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種

　　E.瀕臨滅絕狀態(tài)的重要野生藥材物種

　　正確答案：C,

　　第 7 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的適用范圍是

　　A.中藥材種植的過程

　　B.中藥材生產(chǎn)企業(yè)采集與加工中藥材的全 過程

　　C.中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材(含植物、動 物藥)的全過程

　　D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片的全過程

　　E.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中成藥的全過程

　　正確答案：C,

　　第 8 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)

　　院從藥品批發(fā)企業(yè)購進第一類精神藥品時

　　A.應(yīng)由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨

　　B.應(yīng)由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè) 提貨

　　C.應(yīng)由藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

　　D.應(yīng)由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品 送至醫(yī)院

　　E.應(yīng)由公安部門監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品 送至醫(yī)院

　　正確答案：C,

　　第 9 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試 行)》，制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)，應(yīng) 按規(guī)定予以記錄，且保留病歷和有關(guān)檢驗、 檢查報告單等原始記錄備查，原始記錄的最 短保存期限為

　　A. 5年

　　B. 4年

　　C. 3年

　　D. 2年

　　E. 1年

　　正確答案：E,

　　第 10 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī) 定，未經(jīng)批準(zhǔn)，醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療 機構(gòu)配制的制劑的

　　A.按照銷售假藥給予處罰

　　B.按照銷售劣藥給予處罰

　　C.按照從無證企業(yè)購進藥品給予處罰

　　D.按照無證經(jīng)營給予處罰

　　E.按照銷售偽劣商品罪處罰

　　正確答案：C,

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