2013執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)專項練習(第30套)

　　第 1471 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料，必須()

　　A.符合藥用要求

　　B.符合保障人體健康和安全的標準

　　C.經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準注冊

　　D.是國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的品種

　　E.經(jīng)省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準注冊

　　正確答案：A,B,C,

　　第 1472 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　實行政府定價的藥品僅限于()

　　A.生產(chǎn)、經(jīng)營具有壟斷性的藥品

　　B.所有中成藥

　　C.所有第二類精神藥品

　　D.列入國家《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品

　　E.所有民族藥

　　正確答案：A,D,

　　第 1473 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場，藥品零售企業(yè)設(shè)點銷售的藥品超出了批準經(jīng)營的藥品范圍，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，可以給予該企業(yè)的處罰有()

　　A.警告，責令限期改正

　　B.責令停業(yè)整頓

　　C.依法予以取締，沒收藥品和違法所得

　　D.處違法銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

　　E.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任

　　正確答案：C,D,E,

　　第 1474 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，必須立即停止發(fā)布藥品廣告的情形有()

　　A.涉及國家藥品監(jiān)督管理部門責令暫停生產(chǎn)、銷售和使用的藥品的廣告

　　B.生產(chǎn)企業(yè)部分藥品被法院查封、扣押

　　C.使用偽造、假冒、失效的藥品廣告批準文號的廣告

　　D.藥品監(jiān)督管理部門認定發(fā)生不良反應的藥品的廣告

　　E.被撤銷藥品廣告批準文號的廣告

　　正確答案：A,B,C,E,

　　第 1475 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，藥品監(jiān)督管理部門應在規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的有()

　　A.以維生素C注射液冒充哌替啶注射液

　　B.生產(chǎn)銷售含量為0.02%的白蛋白注射液

　　C.銷售未注明生產(chǎn)批號的感冒沖劑

　　D.生產(chǎn)以淀粉為原料的幼兒補鈣顆粒

　　E.銷售已過有效期的板藍根顆粒

　　正確答案：A,B,D,

　　第 1476 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　按照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，不得委托生產(chǎn)的藥品是()

　　A.生物制品

　　B.疫苗

　　C.血液制品

　　D.注射劑

　　E.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品

　　正確答案：B,C,E,

　　第 1477 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　下列不能在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場銷售的藥品是()

　　A.處方藥

　　B.非處方藥

　　C.麻醉藥品

　　D.生物制品

　　E.放射性藥品

　　正確答案：A,C,D,E,

　　第 1478 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，醫(yī)療機構(gòu)臨床急需而市場上沒有供應的藥品()

　　A.應該向所在地藥品監(jiān)督管理部門提出申請

　　B.應該向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請

　　C.應該向國務院藥品監(jiān)督管理部門提出申請

　　D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用

　　E.應該在規(guī)定期限內(nèi)進行調(diào)劑

　　正確答案：C,D,E,

　　第 1479 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，必須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準才可以調(diào)劑的有()

　　A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的特殊制劑的調(diào)劑使用

　　B.省、自治區(qū)、直轄市之間醫(yī)療機構(gòu)制劑的調(diào)劑使用

　　C.省、自治區(qū)、直轄市內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)制劑內(nèi)部的調(diào)劑使用

　　D.處方藥的調(diào)劑

　　E.處方藥的調(diào)劑與甲類非處方藥的調(diào)劑

　　正確答案：A,B,

　　第 1480 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定，進口藥品的企業(yè)向進口口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案時，必須提交的材料包括()

　　A.進口藥品注冊證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證

　　B.出廠檢驗報告書

　　C.進口藥品通關(guān)單

　　D.購貨合同復印件

　　E.藥品許可證

　　正確答案：A,B,D,

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