2013執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)專項練習(第30套)

　　第 1461 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定 >

　　按照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，普通商業(yè)企業(yè)()

　　A.可以銷售甲類非處方藥

　　B.可以銷售乙類非處方藥

　　C.可以銷售處方藥

　　D.可以銷售非處方藥

　　E.可以采用有獎銷售的銷售方式銷售藥品

　　正確答案：B,

　　第 1462 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定 >

　　在藥品零售網(wǎng)點數(shù)量不足、布局不合理的地區(qū)，普通商業(yè)企業(yè)銷售乙類非處方藥的條件為()

　　A.必須經(jīng)過所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準

　　B.必須經(jīng)過所在地省級工商行政管理部門批準

　　C.必須經(jīng)過當?shù)氐厥屑壱陨纤幤繁O(jiān)督管理部門批準

　　D.必須經(jīng)過當?shù)氐厥屑壱陨瞎ど绦姓�管理部門批準

　　E.必須經(jīng)過當?shù)乜h級以上工商行政管理部門批準

　　正確答案：C,

　　第 1463 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到檢驗結果之日起申請復驗的期限是()

　　A.七天

　　B.十天

　　C.五天

　　D.二十天

　　E.十五天

　　正確答案：C,

　　第 1464 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　對不良反應大或者其他原因危害健康的藥品，撤銷該藥品批準證明文件的部門是()

　　A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　B.省級食品藥品監(jiān)督管理局

　　C.國家或省藥品監(jiān)督管理部門

　　D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心

　　E.省級藥品不良反應監(jiān)測中心

　　正確答案：A,

　　第 1465 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　根據(jù)分析評價結果，可以采取責令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施的部門是()

　　A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　B.省級食品藥品監(jiān)督管理局

　　C.國家或省藥品監(jiān)督管理部門

　　D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心

　　E.省級藥品不良反應監(jiān)測中心

　　正確答案：A,

　　第 1466 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施的部門是()

　　A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　B.省級食品藥品監(jiān)督管理局

　　C.國家或省藥品監(jiān)督管理部門

　　D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心

　　E.省級藥品不良反應監(jiān)測中心

　　正確答案：A,

　　第 1467 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場內(nèi)設立藥品銷售點須同時具備的條件和要求包括()

　　A.交通不便的邊遠地區(qū)集市貿(mào)易市場沒有藥品零售企業(yè)

　　B.設點企業(yè)是當?shù)厮幤妨闶燮髽I(yè)

　　C.經(jīng)設點企業(yè)所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理機構批準

　　D.到工商行政管理部門辦理登記注冊

　　E.在批準經(jīng)營的藥品范圍內(nèi)銷售非處方藥品

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 1468 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調(diào)劑使用的情況是()

　　A.發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件

　　B.臨床急需而市場沒有供應

　　C.經(jīng)國務院或省級藥品監(jiān)督管理部門批準

　　D.醫(yī)療機構之間協(xié)議商定

　　E.在規(guī)定期限內(nèi)

　　正確答案：A,B,C,E,

　　第 1469 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，以下關于醫(yī)療機構配制的制劑的表述正確的是()

　　A.不得在市場上銷售或者變相銷售

　　B.不得發(fā)布廣告

　　C.不得在醫(yī)療機構之間調(diào)劑使用

　　D.不得辦理變更配制場所的手續(xù)

　　E.不得配制未取得制劑批準文號的制劑

　　正確答案：A,B,E,

　　第 1470 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，藥品在銷售前或者進口時，應當按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進行檢驗或者審核批準的是()

　　A.疫苗類制品

　　B.血液制品

　　C.用于血源篩查的體外診斷試劑

　　D.抗生素

　　E.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品

　　正確答案：A,B,C,E,

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