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第 651 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》屬于假藥的是()
A.未注明生產(chǎn)批號的藥品
B.未注明有效期的藥品
C.被污染的藥品
D.超過有效期的藥品
E.以他種藥品冒充此種藥品
正確答案:E,
第 652 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)按假藥論處的是()
A.未注明生產(chǎn)批號的藥品
B.未注明有效期的藥品
C.被污染的藥品
D.超過有效期的藥品
E.以他種藥品冒充此種藥品
正確答案:C,
第 653 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》對已確認發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品,國家或省級藥品監(jiān)督管理部門自鑒定結(jié)論作出之日起,依法作出行政處理決定的期限為()
A.五日內(nèi)
B.七日內(nèi)
C.十日內(nèi)
D.十五日內(nèi)
E.二十日內(nèi)
正確答案:D,
第 654 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品,藥品監(jiān)督管理部門可以采取查封、扣押措施,并依法作出行政處理決定的期限為()
A.五日內(nèi)
B.七日內(nèi)
C.十日內(nèi)
D.十五日內(nèi)
E.二十日內(nèi)
正確答案:B,
第 655 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
審批開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的部門是()
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.省級工商行政管理部門
D.市級藥品監(jiān)督管理部門
E.國家工商行政管理部門
正確答案:B,
第 656 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
審批開辦藥品批發(fā)企業(yè)的批準(zhǔn)部門是()
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.省級工商行政管理部門
D.市級藥品監(jiān)督管理部門
E.國家工商行政管理部門
正確答案:B,
第 657 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
負責(zé)組織GMP認證()
A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
B.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省以上食品藥品監(jiān)督管理部門
D.設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)督管理部門
E.直轄市設(shè)的縣食品藥品監(jiān)督管理部門
正確答案:C,
第 658 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
負責(zé)GSP認證()
A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
B.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省以上食品藥品監(jiān)督管理部門
D.設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)督管理部門
E.直轄市設(shè)的縣食品藥品監(jiān)督管理部門
正確答案:B,
第 659 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
負責(zé)制定GMP、GSP實施辦法和步驟()
A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
B.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省以上食品藥品監(jiān)督管理部門
D.設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)督管理部門
E.直轄市設(shè)的縣食品藥品監(jiān)督管理部門
正確答案:A,
第 660 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品()
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無誤,并正確說明用法、用量和注意事項
C.必須有真實、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
正確答案:A,
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