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2013年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項(xiàng)練習(xí)題(18)

 

  第 661 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

  藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品()

  A.必須執(zhí)行檢查制度

  B.必須準(zhǔn)確無誤,并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)

  C.必須有真實(shí)、完整的購銷記錄

  D.必須執(zhí)行藥品保管制度

  E.必須根據(jù)醫(yī)師處方

  正確答案:C,

  第 662 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

  藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品()

  A.必須執(zhí)行檢查制度

  B.必須準(zhǔn)確無誤,并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)

  C.必須有真實(shí)、完整的購銷記錄

  D.必須執(zhí)行藥品保管制度

  E.必須根據(jù)醫(yī)師處方

  正確答案:B,

  第 663 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

  藥品的入庫和出庫()

  A.必須執(zhí)行檢查制度

  B.必須準(zhǔn)確無誤,并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)

  C.必須有真實(shí)、完整的購銷記錄

  D.必須執(zhí)行藥品保管制度

  E.必須根據(jù)醫(yī)師處方

  正確答案:A,

  第 664 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

  《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)和其他技術(shù)人員()

  A.負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品

  B.負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂

  C.制定檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法.

  D.對已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品進(jìn)行再評價

  E.核定首次在中國銷售的藥品的強(qiáng)制檢驗(yàn)的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

  正確答案:D,

  第 665 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

  《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會()

  A.負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品

  B.負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂

  C.制定檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法.

  D.對已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品進(jìn)行再評價

  E.核定首次在中國銷售的藥品的強(qiáng)制檢驗(yàn)的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

  正確答案:B,

  第 666 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

  《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品()

  A.國務(wù)院有權(quán)限制或禁止出口

  B.國務(wù)院有權(quán)限制或禁止進(jìn)口

  C.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》

  D.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準(zhǔn)許證》

  E.經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后方可銷售

  正確答案:A,

  第 667 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

  《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定出口國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品()

  A.國務(wù)院有權(quán)限制或禁止出口

  B.國務(wù)院有權(quán)限制或禁止進(jìn)口

  C.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》

  D.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準(zhǔn)許證》

  E.經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后方可銷售

  正確答案:D,

  第 668 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

  《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材()

  A.國務(wù)院有權(quán)限制或禁止出口

  B.國務(wù)院有權(quán)限制或禁止進(jìn)口

  C.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》

  D.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準(zhǔn)許證》

  E.經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后方可銷售

  正確答案:E,

  第 669 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

  《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定制定中藥品種保護(hù)制度具體辦法的部門是()

  A.國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

  B.國務(wù)院

  C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

  D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

  E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

  正確答案:B,

  第 670 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

  《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定制定特殊管理藥品的管理辦法的部門是()

  A.國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

  B.國務(wù)院

  C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

  D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

  E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

  正確答案:B,

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