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2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬試題(第四套)

 

  第 161 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第二章 藥事管理體制 >

  負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策的政府部門是()

  A.衛(wèi)生行政部門

  B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

  C.人力資源和社會保障部門

  D.工業(yè)和信息化管理部門

  E.商務(wù)管理部門

  根據(jù)現(xiàn)行法律法規(guī)和國務(wù)院辦公廳“三定方案”

  正確答案:E,

  第 162 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第二章 藥事管理體制 >

  負(fù)責(zé)建立國家基本藥物制度、制定國家藥物政策的政府部門是()

  A.衛(wèi)生行政部門

  B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

  C.人力資源和社會保障部門

  D.工業(yè)和信息化管理部門

  E.商務(wù)管理部門

  根據(jù)現(xiàn)行法律法規(guī)和國務(wù)院辦公廳“三定方案”

  正確答案:A,

  第 163 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第二章 藥事管理體制 >

  負(fù)責(zé)建立國家基本藥物制度,制定國家藥物政策的是()

  A.國家藥品監(jiān)督管理部門

  B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

  C.國家衛(wèi)生行政管理部門

  D.工商行政管理部門

  E.人力資源和社會保障部門

  正確答案:C,

  第 164 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第二章 藥事管理體制 >

  負(fù)責(zé)藥品價格監(jiān)督管理工作的是()

  A.國家藥品監(jiān)督管理部門

  B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

  C.國家衛(wèi)生行政管理部門

  D.工商行政管理部門

  E.人力資源和社會保障部門

  正確答案:B,

  第 165 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第二章 藥事管理體制 >

  負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)督與處罰發(fā)布虛假違法廣告行為的是()

  A.國家藥品監(jiān)督管理部門

  B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

  C.國家衛(wèi)生行政管理部門

  D.工商行政管理部門

  E.人力資源和社會保障部門

  正確答案:D,

  第 166 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第二章 藥事管理體制 >

  負(fù)責(zé)監(jiān)管藥品市場交易行為的是()

  A.國家藥品監(jiān)督管理部門

  B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

  C.國家衛(wèi)生行政管理部門

  D.工商行政管理部門

  E.人力資源和社會保障部門

  正確答案:D,

  第 167 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第二章 藥事管理體制 >

  對仿制藥注冊申請進行技術(shù)審評的是()

  A.藥品審評中心

  B.藥品評價中心

  C.藥品認(rèn)證管理中心

  D.中藥品種保護審評委員會

  E.國家藥典委員會

  正確答案:A,

  第 168 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第二章 藥事管理體制 >

  承擔(dān)藥品再評價的技術(shù)工作的是()

  A.藥品審評中心

  B.藥品評價中心

  C.藥品認(rèn)證管理中心

  D.中藥品種保護審評委員會

  E.國家藥典委員會

  正確答案:B,

  第 169 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第二章 藥事管理體制 >

  組織制定直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)的是()

  A.藥品審評中心

  B.藥品評價中心

  C.藥品認(rèn)證管理中心

  D.中藥品種保護審評委員會

  E.國家藥典委員會

  正確答案:E,

  第 170 題 (多項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第二章 藥事管理體制 >

  下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局職責(zé)的是()

  A.依法實施中藥品種保護制度和藥品行政保護制度

  B.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊和監(jiān)督管理

  C.藥品再評價、淘汰藥品的審核

  D.藥品生產(chǎn)企業(yè)的準(zhǔn)人審批

  E.組織擬定基本醫(yī)療保險藥品支付標(biāo)準(zhǔn)

  正確答案:A,B,C,

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