2011執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》最新模擬題(1)

　　11. 下列屬于我國生產(chǎn)及使用的麻醉藥品品種的是

　　A.哌替啶 B.哌甲酯 C.含可待因的止咳糖漿 D.曲馬多 E.丁丙諾啡

　　12. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)憑

　　A.《麻醉藥品、第一類精神藥品購銷印鑒卡》

　　B.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》

　　C.《麻醉藥品、第一類精神藥品使用印鑒卡》

　　D.《麻醉藥品、第一類精神藥品采購印鑒卡》

　　E.《麻醉藥品、第一類精神藥品供銷印鑒卡》

　　13. 根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，下列敘述錯(cuò)誤的是

　　A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方

　　B.每次處方劑量不得超過3日極量

　　C.對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品

　　D.調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確

　　E.處方一次有效，取藥后處方保存2年備查

　　14. 屬于藥品類易制毒化學(xué)品品種的是

　　A.麥角胺咖啡因 B.哌替啶 C.苯丙胺 D.麥角酸 E.安鈉咖

　　15. 根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，下列敘述錯(cuò)誤的是

　　A.第一類疫苗不得直接向個(gè)人供應(yīng)

　　B.疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供由生產(chǎn)企業(yè)出具的生物制品每批檢驗(yàn)合格證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章

　　C.疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營進(jìn)口疫苗的，應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章

　　D.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位在接收或者購進(jìn)疫苗時(shí)，應(yīng)索取證明文件，并保存至超過疫苗有效期2年備查

　　E.設(shè)區(qū)的市級(jí)以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)不得直接向接種單位供應(yīng)第二類疫苗

　　16.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理機(jī)構(gòu)是

　　A.國家藥品監(jiān)督管理部門 B.國家人力資源和社會(huì)保障部門

　　C.國家藥品監(jiān)督管理部門和人力資源部門 D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　E.省級(jí)人力資源和社會(huì)保障部門

　　17. 國家基本藥物工作委員會(huì)辦公室設(shè)在

　　A.衛(wèi)生部 B.國家食品藥品監(jiān)督管理局 C.國家發(fā)展改革委員會(huì)

　　D.人力資源和社會(huì)保障部 E.國家中醫(yī)藥管理局

　　18.根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》，下列藥品中能夠納入國家基本藥物目錄遴選范圍的有

　　A.主要用于滋補(bǔ)保健作用的 B.存在不良反應(yīng)的

　　C.非臨床治療首選的 D.含有國家瀕危野生動(dòng)植物藥材的

　　E.易濫用的

　　19. 根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，經(jīng)營乙類非處方藥的普通商業(yè)企業(yè)必須

　　A.持有《藥品經(jīng)營許可證》 B.配備執(zhí)業(yè)藥師

　　C.配備藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱的人員 D.配備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員

　　E.經(jīng)省級(jí)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　20. 根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，負(fù)責(zé)非處方藥目錄遴選工作的是

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B.國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門

　　C.國家藥典委員會(huì) D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　E.省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門

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