2010執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》終極預(yù)測(cè)試卷

　　[70～73]

　　A.耐心向用藥者進(jìn)行用藥指導(dǎo)，還可以為購(gòu)藥者建立藥歷

　　B.應(yīng)符合國(guó)家的政策、法律或一般道德規(guī)范

　　C.是人們自覺(jué)自愿履行的，不求回報(bào)的特殊責(zé)任

　　D.收集并記錄藥品不良反應(yīng)，建立不良反應(yīng)報(bào)告制度和臺(tái)賬，并按規(guī)定上報(bào)

　　E.始終以患者為本，維護(hù)患者的利益，真誠(chéng)地、主動(dòng)地、熱情地、全心全意地為患者服務(wù)

　　70.醫(yī)院工作者在深入臨床的過(guò)程中應(yīng)

　　71.藥品促銷時(shí)

　　72.在藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程中應(yīng)做到

　　73.執(zhí)業(yè)藥師的道德責(zé)任

　　[74-76]

　　A.醫(yī)藥企業(yè)管理專業(yè)研究生學(xué)歷，有生產(chǎn)和質(zhì)量管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)

　　B.有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)

　　c.醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，有能力對(duì)藥品生產(chǎn)

　　和質(zhì)量管理中的實(shí)際問(wèn)題作出正確的判斷和處理

　　D.對(duì)GMP的實(shí)施負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任

　　E.應(yīng)經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，具有基礎(chǔ)理論知識(shí)和實(shí)際操作技能

　　74.藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人條件是

　　75.企業(yè)主管藥品生產(chǎn)和質(zhì)量的負(fù)責(zé)人條件是

　　76.藥品生產(chǎn)操作和質(zhì)量檢驗(yàn)人員的條件是

　　[77～80]

　　A.在一定時(shí)間間隔內(nèi)生產(chǎn)的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批

　　B.可由一定數(shù)量的產(chǎn)品經(jīng)最后混合所得的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批

　　c.在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合量所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批

　　D.以灌裝(封)前經(jīng)同一臺(tái)混合設(shè)備最后一次混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批

　　E.以同一配液罐一次所配制的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批

　　77.液體制劑

　　78.固體制劑、半固體制劑

　　79.間歇生產(chǎn)的原料藥

　　80.大容量注射劑

　　[81-84]

　　A.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng) B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè) c.藥品不良事件

　　D.藥品不良反應(yīng) E.新的不良反應(yīng)

　　81.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過(guò)程是

　　82.因服用藥品使生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘是

　　83.因服用藥品引起死亡的是

　　84.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)是