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2010執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題及答案(3)

  26、根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,下列敘述錯誤的是

  A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營釜業(yè)對其藥品購銷行為負責

  B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購銷活動

  c、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對銷售人員從事的藥品購銷行為承擔法律責任

  D、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對銷售人員的銷售行為作出具體規(guī)定

  E、藥品生產(chǎn)、,經(jīng)營企業(yè)應(yīng)加強對藥品銷售人員的管理

  27、根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》,向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè),應(yīng)當具備的條件不包括

  A、依法開辦的藥品連鎖零售企業(yè)

  B、獲得國務(wù)院藥品監(jiān)管部門的批準

  C、具備與上網(wǎng)交易品種相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng)

  D、具有負責網(wǎng)上實時咨詢的執(zhí)業(yè)藥師

  E、對上網(wǎng)交易藥品品種有完整的管理制度與措施

  28、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》,醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反

  應(yīng),應(yīng)在做好觀察記錄的同時,及時向本機構(gòu)主管部門報告其中的

  A、一般不良反應(yīng) B、較重不良反應(yīng)

  C、輕微不良反應(yīng) D;嚴重不良反應(yīng)

  E、可疑的不良反應(yīng)

  29、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制荊注冊管理辦法(試行)》,醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號有效期為

  A、1年 B、 2年

  C、3年 D、4年

  E、5年

  30、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》,制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng),應(yīng)按規(guī)定予以記錄,且保留病歷和有關(guān)镎驗、檢查報告單等原始記錄備查,原始記錄的最短保存期限為

  A、1年 B、2年

  C、3年 C、4年

  D、5年

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