2010執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題及答案(1)

　　46、 取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方，或者未依照規(guī)定進(jìn)行專冊(cè)登記的，所需承擔(dān)的法律責(zé)任是

　　A.責(zé)令限期改正，給予警告，并處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款

　　B.由設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正，給予警告

　　C.逾期不改正的，處5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款

　　D.情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其印鑒卡

　　E.對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級(jí)、撤職、開(kāi)除的處分

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b, c, d, e

　　47、 非處方藥專有標(biāo)識(shí)可以單色印刷的位置有

　　A.標(biāo)簽

　　B.說(shuō)明書(shū)

　　C.內(nèi)包裝

　　D.外包裝

　　E.大包裝

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b, e

　　48、 生產(chǎn)藥品的材料必須符合藥用要求的是

　　A.原料

　　B.輔料

　　C.外包裝材料

　　D.直接接觸藥品的包裝材料

　　E.直接接觸藥品的容器

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, d, e

　　49、 在藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上，必須注明的內(nèi)容有

　　A.注冊(cè)商標(biāo)圖案

　　B.有效期、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)

　　C.批準(zhǔn)文號(hào)

　　D.通用名稱、規(guī)格

　　E.不良反應(yīng)、禁忌和注意事項(xiàng)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b, c, d, e

　　50、 以下違法行為中由藥品監(jiān)督管理部門在《藥品管理法》規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的是

　　A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品的

　　B.以其他藥品冒充麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的

　　C.以孕婦、嬰幼兒和兒童為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥的

　　D.生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的

　　E.假藥、劣藥造成人員傷害后果的

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, c, d, e