2010執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬題(A型題)

　　21、下列說法不正確的是

　　A麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)療機構(gòu)外使用時，具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示二級以上醫(yī)院開具的診斷證明，患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明，以及代辦人員身份證明后方可開具

　　B、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每4個月復(fù)診或者隨診一次

　　C、麻醉藥品、第一類精神藥品不準(zhǔn)零售，療機構(gòu)經(jīng)市級衛(wèi)生管理部門批準(zhǔn)，獲得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》后，憑卡向所在地省定點批發(fā)企業(yè)購買

　　D麻醉藥品注射劑、鹽酸哌替啶僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用，鹽酸二氫埃托啡僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用

　　E開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方，至少保存3年

　　22、 關(guān)于毒性藥品的管理不正確的是

　　A、嚴(yán)防與其它藥品混雜

　　B、每次配料，必須經(jīng)兩人以上復(fù)核無誤并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)

　　C、經(jīng)手人要簽字備案，所用容器和工具要處理干凈，以防污染其他藥品

　　D、標(biāo)示量要準(zhǔn)確無誤 ，生產(chǎn)記錄保存三年備查

　　E、配方用藥由國有藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé)

　　23、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為

　　A、1年

　　B、2年

　　C、3年

　　D、3個月

　　E、6個月

　　24、不需要獲得許可證就能從事的業(yè)務(wù)有

　　A處方藥與非處方藥的生產(chǎn)

　　B處方藥與非處方藥的批發(fā)銷售

　　C處方藥的零售

　　D甲類非處方藥的零售

　　E乙類非處方藥的零售

　　25、下列說法錯誤的是

　　A國家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制

　　B、任何單位、個人不得進行麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒?/P>

　　C國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)、定點經(jīng)營制度，對麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)實行總量控制

　　D、持有《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》和印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)可以配制臨床需要而市場無供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品

　　E定點生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法的規(guī)定取得藥品批準(zhǔn)文號，未取得藥品批準(zhǔn)文號的，不得生產(chǎn)麻醉藥品和精神藥品