2009年藥事管理與法規(guī)精選模擬試題及答案解析(5)

　　第 131 題 現(xiàn)代管理方法的法律方法將會(huì)處于主導(dǎo)地位，其作用是(　　)。

　　A.保證必要的次序，使個(gè)各系統(tǒng)都明確自己的職責(zé)、權(quán)利義務(wù)、相互溝通

　　B.調(diào)節(jié)各種管理因素之間的關(guān)系

　　C.易產(chǎn)生隨意性、主觀性

　　D.使管理系統(tǒng)具有一定穩(wěn)定性

　　E.信息傳遞遲緩或失真

　　【正確答案】： A,B,D

　　第 132 題 處方審核的內(nèi)容包括(　　)。

　　A.規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定

　　B.處方用藥與臨床診斷的相符性

　　C.劑量、用法、劑型與給藥途徑

　　D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象

　　E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌

　　【正確答案】： A,B,C,D,E

　　第 133 題 執(zhí)業(yè)藥師管理的內(nèi)容包括(　　)。

　　A.執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)督查處

　　B.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理

　　C.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理

　　D.藥事組織許可證制度

　　E.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)資格認(rèn)證

　　【正確答案】： A,B,C,D

　　第 134 題 嚴(yán)肅查處藥品購(gòu)銷中的回扣問(wèn)題具體措施是(　　)。

　　A.組織一次專項(xiàng)檢查

　　B.對(duì)檢查出來(lái)的單位或個(gè)人沒收其收受的回扣款等非法所得

　　C.并以行賄、受賄論處

　　D.構(gòu)成犯罪的，由司法機(jī)關(guān)依法追究當(dāng)事人的刑事責(zé)任

　　E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)要實(shí)行醫(yī)療服務(wù)收入和藥品銷售收入分開核算的辦法，分別管理

　　【正確答案】： A,B,C,D,E

　　第 135 題 醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形的(　　)。

　　A.立即采取必要的控制措施

　　B.立即采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施

　　C.立即中止麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用

　　D.報(bào)告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生主管部門

　　E.同時(shí)報(bào)告所在地縣級(jí)公安機(jī)關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門

　　【正確答案】： A,D,E

　　第 136 題 在中藥材專業(yè)市場(chǎng)內(nèi)嚴(yán)禁銷售的毒性中藥材有(　　)。

　　A.生川烏

　　B.防風(fēng)

　　C.生狼毒

　　D.細(xì)辛

　　E.白降丹

　　【正確答案】： A,C,E

　　第 137 題 醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)的類型應(yīng)包括(　　)。

　　A.專利和技術(shù)秘密

　　B.商標(biāo)和商業(yè)秘密

　　C.涉及醫(yī)藥企業(yè)的計(jì)算機(jī)軟件

　　D.涉及醫(yī)藥企業(yè)組織人員創(chuàng)作或提供資金、資料等創(chuàng)作條件或承擔(dān)責(zé)任的有關(guān)百科全書、年鑒、辭書、教材、攝影畫冊(cè)等編輯作品的著作權(quán)

　　E.同其他單位合作中涉及研究開發(fā)、市場(chǎng)營(yíng)銷、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、投資等與經(jīng)營(yíng)管理有關(guān)的需要保密的技術(shù)、產(chǎn)品信息和呀襖品說(shuō)明書等

　　【正確答案】： A,B,C,D,E

　　第 138 題 我國(guó)生產(chǎn)及使用的第二類精神藥品有(　　)。

　　A.咖啡因

　　B.可待因

　　C.福爾可定

　　D.哌替啶

　　E.蒂巴因

　　【正確答案】： A,B,C,E

　　第 139 題 開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件是(　　)。

　　A.具有與所生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的藥師或者助理工程師以上技術(shù)人員及技術(shù)工人

　　B.具有與所生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的、能夠保證藥品質(zhì)量的廠房、設(shè)備和衛(wèi)生環(huán)境

　　C.具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)和人員，以及必要的儀器和設(shè)備

　　D.具備按照“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”的要求進(jìn)行設(shè)計(jì)、施工和安裝的能力

　　E.具有國(guó)內(nèi)未生產(chǎn)的二類以上(含二類)新藥證書

　　【正確答案】： A,B,C,D,E

　　第 140 題 從事互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)藥品信息服務(wù)應(yīng)具備的條件是(　　)。

　　A.符合“互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法”規(guī)定的要求

　　B.符合“中華人民共和國(guó)藥品管理法”

　　C.有兩名以上了解藥品管理法律、法規(guī)和藥學(xué)知識(shí)的專業(yè)人員

　　D.其兩名專業(yè)人員應(yīng)經(jīng)所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局考核認(rèn)可

　　E.有保證藥品信息來(lái)源合法、真實(shí)、安全的管理措施

　　【正確答案】： A,B,C,D,E