2009年藥事管理與法規(guī)精選模擬試題及答案解析(5)

　　X型題由一個題干和A、B、C、D、E五個備選答案組成，題干在前，選項在后。要求考生從五個備選答案中選出二個或二個以上的正確答案，多選、少選、錯選均不得分。

　　第 121 題 下列說法正確的是(　　)。

　　A.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品

　　B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門應(yīng)當將取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)名單向本行政區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)通報

　　C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當將取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)名單向本行政區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)通報

　　D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師自動取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格

　　E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師接受有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)、考核，考核合格取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。但不得為自己開具該種處方

　　【正確答案】： A,B,E

　　第 122 題 今后國家建立并完善的制度是(　　)。

　　A.藥品生產(chǎn)企業(yè)實行GMP認證制度

　　B.處方藥與非處方藥分類管理制度

　　C.基本藥物制度

　　D.中央與省兩級醫(yī)藥儲備制度

　　E.藥品流通監(jiān)督管理制度

　　【正確答案】： B,C,D

　　第 123 題 國務(wù)院有關(guān)行政主管部門分工管理本部門、本行業(yè)的標準化工作，履行的職責是(　　)。

　　A.制定本部門、本行業(yè)的標準化工作規(guī)劃、計劃

　　B.承擔國家下達的草擬國家標準的任務(wù)、組織制定行業(yè)標準

　　C.指導(dǎo)省、自治區(qū)、直轄市有關(guān)行政主管部門的標準化工作

　　D.組織本部門、本行業(yè)實施標準

　　E.對標準實施情況進行監(jiān)督檢查

　　【正確答案】： A,B,C,D,E

　　第 124 題 執(zhí)業(yè)藥師管理的意義在于(　)。

　　A.可以保證藥品質(zhì)量、藥學服務(wù)質(zhì)量，保證人民用藥安全有效

　　B.可以使執(zhí)業(yè)藥師切實履行維護公眾健康的憲法原則

　　C.可以提高執(zhí)業(yè)藥師法律、社會、經(jīng)濟地位

　　D.導(dǎo)致藥品監(jiān)督管理模式的深刻變革

　　E.通過執(zhí)業(yè)藥師管理政策促進藥品流通流域健康有序地發(fā)展

　　【正確答案】： A,B,C,D,E

　　第 125 題 我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展快，但還與世界醫(yī)藥強國存在差距，主要表現(xiàn)在(　　)。

　　A.人員結(jié)構(gòu)

　　B.生產(chǎn)種類與生產(chǎn)結(jié)構(gòu)

　　C.研究開發(fā)與創(chuàng)新能力

　　D.生產(chǎn)能力及其利用率

　　E.裝備及科技進步狀況

　　【正確答案】： A,B,C,D,E

　　第 126 題 “十對”的內(nèi)容包括(　　)。

　　A.對科別、姓名、年齡

　　B.對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標簽

　　C.對藥品性狀、用法用量

　　D.對醫(yī)生簽名

　　E.對臨床診斷

　　【正確答案】： A,B,C,E

　　第 127 題 藥品經(jīng)營不得(　　)。

　　A.偽造藥品購銷或購進記錄

　　B.沒有憑醫(yī)生處方向消費者出售處方藥

　　C.參與非法藥品市場或其他集貿(mào)市場交易或向其提供藥品

　　D.與無《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位或個人以及城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員、個體診所進行違反本辦法規(guī)定的藥品購銷活動

　　E.有法律法規(guī)禁止的其他情況

　　【正確答案】： A,B,C,D,E

　　第 128 題 非處方藥標簽和說明書除符合規(guī)定外，應(yīng)該(　　)。

　　A.用語應(yīng)當科學

　　B.用語易懂

　　C.便于消費者判斷

　　D.便于消費者選擇

　　E.便于消費者使用

　　【正確答案】： A,B,C,D,E

　　第 129 題 100級潔凈室用于(　　)。

　　A.無菌而灌裝前不需除菌濾過的藥液的配制及注射劑的灌封、分裝、壓塞

　　B.能在最后容器中滅菌的大容量注射液的灌封

　　C.灌裝前不需除菌濾過的生物制品的生產(chǎn)

　　D.直接接觸無菌藥品的包裝材料最終處理后的暴露環(huán)境

　　E.無菌原料藥的暴露環(huán)境

　　【正確答案】： A,B,C,D,E

　　第 130 題 省級藥品監(jiān)督管理部門對申請仿制的生產(chǎn)企業(yè)或車間現(xiàn)場考核的主要內(nèi)容是(　　)。

　　A.相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備

　　B.質(zhì)量檢測儀器

　　C.試制記錄

　　D.檢測記錄

　　E.樣品來源

　　【正確答案】： A,B,C,D,E