第 121 題 被退貨的醫(yī)藥商品應(yīng)掛( )
【正確答案】: C
X型題由一個(gè)題干和A、B、C、D、E五個(gè)備選答案組成,題干在前,選項(xiàng)在后。要求考生從五個(gè)備選答案中選出二個(gè)或二個(gè)以上的正確答案,多選、少選、錯(cuò)選均不得分。
第 122 題 下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品審批和監(jiān)督管理的有關(guān)說(shuō)法正確的是( )。
A.審批部門應(yīng)當(dāng)在經(jīng)審查符合條件的企業(yè)中,根據(jù)布局的要求,通過(guò)公平競(jìng)爭(zhēng)的方式初步確定定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)和定點(diǎn)批發(fā)企業(yè),并予以公布
B.省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)實(shí)際情況建立監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò),對(duì)定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和使用單位的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進(jìn)貨、銷售、庫(kù)存、使用的數(shù)量以及流向?qū)嵭袑?shí)時(shí)監(jiān)控,并與同級(jí)公安機(jī)關(guān)做到信息共享
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)每3個(gè)月向上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告本地區(qū)麻醉藥品和精神藥品的相關(guān)情況
D.縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)對(duì)執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
E.對(duì)已經(jīng)發(fā)生濫用,造成嚴(yán)重社會(huì)危害的麻醉藥品和精神藥品品種,省以上藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)采取在一定期限內(nèi)中止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用或者限定其使用范圍和用途等措施
【正確答案】: A,B,C,D
第 123 題 決定撤消或者確認(rèn)該具體行政行為違法的,可責(zé)令被申請(qǐng)人在一定期限內(nèi)重新作出具體行政行為的情況是( )。
A.主要事實(shí)不清,證據(jù)不足
B.適用依據(jù)錯(cuò)誤
C.違反法定程序
D.超越或者濫用職權(quán)
E.具體行政行為明顯不當(dāng)
【正確答案】: A,B,C,D,E
第 124 題 清場(chǎng)記錄內(nèi)容包括( )。
A.工序
B.品名、生產(chǎn)批號(hào)
C.產(chǎn)品數(shù)量
D.清場(chǎng)日期、檢查項(xiàng)目及結(jié)果
E.清場(chǎng)負(fù)責(zé)人及復(fù)查人簽名
【正確答案】: A,B,C,D,E
第 125 題 對(duì)申報(bào)已撤消保護(hù)的新藥資料要求為( )。
A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不得低于原研制藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.原料藥應(yīng)符合相應(yīng)新藥的規(guī)定要求
C.申報(bào)被批準(zhǔn)后,生產(chǎn)企業(yè)要繼續(xù)考察藥品質(zhì)量并完成試行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)正工作
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局在審批中認(rèn)為有必要時(shí),可增加對(duì)某些研究項(xiàng)目的要求
E.參照仿制藥品的程序辦理
【正確答案】: A,B,C,D,E
第 126 題 藥品標(biāo)準(zhǔn)的涵義是( )。
A.國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格和檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定
B.是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理機(jī)構(gòu)共同遵循的法定依據(jù)
C.分為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)
D.是藥品質(zhì)量的規(guī)范
E.是藥典
【正確答案】: A,B
第 127 題 藥品質(zhì)量的含義是( )。
A.藥品質(zhì)量的各項(xiàng)指標(biāo)均合格
B.化學(xué)指標(biāo)和物理指標(biāo)合格即可
C.一片藥或一粒藥的質(zhì)量合格,則該藥合格
D.即是藥品的含量
E.除與藥品含量有關(guān)外,還與藥品包材、標(biāo)簽、使用說(shuō)明書、廣告等有關(guān)
【正確答案】: B,C,D
第 128 題 毒性藥品生產(chǎn)、配制時(shí),必須( )。
A.嚴(yán)防與其他藥品混雜
B.每次配料,必須雙人以上復(fù)核,并詳細(xì)記錄每次所用原料和成品數(shù)
C.所用容器和工具要清潔衛(wèi)生
D.標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤
E.包裝容器要有毒藥標(biāo)志
【正確答案】: A,B,C,D,E
第 129 題 依“計(jì)量法”使用不合格的計(jì)量器具或者破環(huán)計(jì)量器具準(zhǔn)確度,給國(guó)家和消費(fèi)者造成損失,將( )。
A.責(zé)令賠償損失
B.責(zé)令停止使用
C.可處罰款
D.責(zé)令停止使用,可并處罰款
E.沒收計(jì)量器具和違法所得
【正確答案】: A,B,C,D
第 130 題 城市衛(wèi)生技術(shù)人員在晉升高職時(shí)( )。
A.必須分別到縣衛(wèi)生機(jī)構(gòu)工作半年或一年
B.必須到鄉(xiāng)衛(wèi)生機(jī)構(gòu)工作一年
C.必須到縣衛(wèi)生機(jī)構(gòu)工作半年
D.必須到鄉(xiāng)衛(wèi)生機(jī)構(gòu)工作半年
E.無(wú)須到鄉(xiāng)或縣衛(wèi)生機(jī)構(gòu)工作
【正確答案】: A,B,C,D
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