2007年執(zhí)業(yè)藥師考試劑學(xué)模擬試題及答案

07年《藥物分析》模擬試題匯總	《藥物化學(xué)》模擬試題及答案
2007年《綜合知識(shí)與技能》模擬試題匯總	1997年—2004年執(zhí)業(yè)藥師考試真題匯總

2007版執(zhí)業(yè)藥師資格考試劑學(xué)模擬題

一、A型題（最佳選擇題）共48題，每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。
1.藥物制成劑型的總目的
 A.安全，有效，穩(wěn)定 B.速效，長(zhǎng)效，穩(wěn)定
 C.無毒，有效，易服 D.定時(shí)，定量，定位
 E.高效，速效，長(zhǎng)效 
2.下列哪版不是《中華人民共和國(guó)藥典》

版本
 A.1953版 B.1963版
 C.1973版 D.1985版
 E.1990版 
3.粉碎小量毒劇藥應(yīng)選用
 A.瓷制乳缽 B.球磨機(jī)
 C.玻璃制乳缽 D.萬能粉碎機(jī)
 E.流能機(jī) 
4.下列那項(xiàng)不屬于物理變化引起的不穩(wěn)定
 A.乳劑的分層 B.水性液體的變色
 C.浸出制劑貯存后產(chǎn)生沉淀  D.片劑崩解遲緩
 E.混懸劑沉降 
5.常用的水溶性抗氧劑是
 A.依地酸二鈉 B.檸檬酸
 C.酒石酸  D.二氧化碳
 E.以上均不是 
6.難溶于水的藥物配成水溶液時(shí)，增大其溶解度的方法是
 A.加熱 B.粉碎成細(xì)粉促進(jìn)其溶解
 C.攪拌  D.藥物與溶媒所帶電荷相同
 E.藥物與溶媒的性質(zhì)相似 
7.甲酚皂溶液屬于
 A.溶液劑 B.混懸液
 C.乳濁液  D.膠體液
 E.以上均不是 
8.下列不是片劑的特點(diǎn)
 A.產(chǎn)量高 B.成本低
 C.劑量準(zhǔn)  D.性質(zhì)穩(wěn)定
 E.溶出快 
9.片劑包衣的目的不包括
 A.美觀 B.防潮
 C.防裂片  D.掩蓋異味
 E.增加穩(wěn)定性 
10.凡士林作為軟膏基質(zhì)，常加入下列哪種物質(zhì)改善其吸水性
 A.液體石蠟 B.花生油
 C.羊毛脂  D.硅酮
 E.蜂蠟 
11.下列哪種物質(zhì)能增加可可豆脂的可塑性
 A.樟腦 B.水合氯醛
 C.蜂蠟  D.羊毛脂
 E.苯酚 
12.制備膜劑不可能使用
 A.研磨法 B.制板法
 C.熱塑法  D.涂膜法
 E.吸附法 
13.保持注射液穩(wěn)定性的首選措施是
 A.調(diào)整pH值 B.加入抗氧劑
 C.加入抑菌劑  D.加入增溶劑
 E.加入穩(wěn)定劑 
14.藥物的劑型因素對(duì)        影響最大
 A.藥物的分布 B.藥物的代謝
 C.藥物的排泄  D.藥物的吸收
 E.以上均不是 
15.緩釋制劑中延緩釋藥主要應(yīng)用于
 A.口服制劑 B.注射制劑
 C.粘膜制劑  D.皮膚制劑
 E.直腸制劑 
16.滴眼劑常用的緩沖溶液是
 A.磷酸鹽緩沖液 B.碳酸鹽緩沖液
 C.枸櫞酸鹽緩沖液  D.醋酸鹽緩沖液
 E.以上均不是 
17.將青霉素鉀制為粉針劑的目的是
 A.免除微生物污染 B.防止水解
 C.防止氧化分解  D.攜帶方便
 E.易于保存 
18.下列不屬于物理滅菌法的是
 A.紫外線滅菌 B.環(huán)氧乙烷
 C.γ射線滅菌  D.微波滅菌
 E.高速熱風(fēng)滅菌 
19.注射用水可采取哪種方法制備
 A.離子交換法 B.蒸餾法
 C.反滲透法  D.電滲析法
 E.重蒸餾法 
20.熱原的主要成分是
 A.蛋白質(zhì) B.膽固醇
 C.脂多糖  D.磷脂
 E.生物激素
21.關(guān)于凡士林的特點(diǎn)敘述中，下列哪一點(diǎn)是錯(cuò)的
 A.有適宜的粘性和涂展性 B.穩(wěn)定性好、無刺激性，呈中性
 C.吸水性差，僅能吸收約6％的水  D.釋放藥物的能力比較好
 E.可以單獨(dú)充當(dāng)軟膏基質(zhì) 
22.下述軟膏基質(zhì)的特點(diǎn)中，哪項(xiàng)錯(cuò)誤
 A.油脂性基質(zhì)潤(rùn)滑性好 B.油脂性基質(zhì)釋藥性好
 C.乳劑型基質(zhì)穿透性好  D.水溶性基質(zhì)吸水性好
 E.基質(zhì)應(yīng)有適宜的粘性和涂展性 
23.熔融法制備軟膏劑的注意事項(xiàng)中，下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤
 A.熔融時(shí)，熔點(diǎn)高的先加，熔點(diǎn)低的后加 B.藥物加入基質(zhì)攪拌均勻后，要迅速冷凝
 C.夏季可適量增加基質(zhì)中石蠟的用量  D.冬季可適量增加基質(zhì)中液狀石蠟用量
 E.加熱速度不宜過快 
24.最適用于大量滲出性的傷患處的基質(zhì)是
 A.凡士林 B.羊毛脂
 C.乳劑型基質(zhì)  D.水溶性基質(zhì)
 E.以上均錯(cuò) 
25.處方：碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水1000ml，制成復(fù)方碘化鉀溶液。碘化鉀的專用是
 A.助溶作用 B.脫色作用
 C.抗氧作用  D.增溶作用
 E.補(bǔ)鉀作用 
26.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是
 A.鹽酸普魯卡因 B.鹽酸利多卡因
 C.苯酚  D.苯甲醇
 E.硫柳汞 
27.制備腸溶膠囊劑時(shí)，用甲醛處理的目的是
 A.增加彈性 B.增加穩(wěn)定性
 C.增加滲透性  D.改變其溶解性能
 E.殺滅微生物 
28.栓劑置換價(jià)的正確表述是
 A.同體積不同基質(zhì)的重量之比值 B.同體積不同主藥的重量之比值
 C.主藥重量和基質(zhì)重量的比值  D.主藥的體積與同重量基質(zhì)的體積之比值
 E.藥物重量與同體積栓劑基質(zhì)重量之比值
29.油脂性的基質(zhì)的滅菌方法可選用
 A.熱壓滅菌 B.干熱滅菌
 C.氣體滅菌  D.紫外線滅菌
 E.流通蒸汽滅菌 
30.氣霧劑中的氟利昂（F12）主要用作
 A.助懸劑 B.防腐劑
 C.潛溶劑  D.消泡劑
 E.拋射劑 
31.壓片時(shí)造成粘沖的原因的錯(cuò)誤表述是
 A.壓力過大 B.顆粒含水量過多
 C.沖表面粗糙  D.顆粒吸濕
 E.潤(rùn)滑劑用量不當(dāng) 
32.制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于抗氧化措施的是
 A.通入二氧化碳 B.加亞硫酸氫鈉
 C.調(diào)節(jié)pH值為6.0～6.2  D.100℃ 15min滅菌
 E.將注射用水煮沸放冷后使用 
33.對(duì)透皮吸收的錯(cuò)誤表述是
 A.皮膚有水合作用 B.透過皮膚吸收起局部治療作用
 C.釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)  D.透過皮膚吸收起全身治療作用
 E.根據(jù)治療要求，可隨時(shí)中斷給藥 
34.不影響胃腸道吸收的因素是
 A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性 B.藥物從制劑中的溶出速度
 C.藥物的粒度  D.藥物的旋光度
 E.藥物的晶型 
35.最適于作疏水性藥物潤(rùn)濕劑HLB值是
 A.HLB值在5～20之間 B.HLB值在7～9之間
 C.HLB值在8～16之間  D.HLB值在7～13之間
 E.HLB值在3～8之間 
36.能形成W/O型乳劑的乳化劑是
 A.Pluronic F68 B.吐溫80
 C.膽固醇  D.十二烷基硫酸鈉
 E.阿拉伯膠 
37.不屬于液體藥劑者為
 A.合劑 B.搽劑
 C.灌腸劑  D.醑劑
 E.注射劑 
38.對(duì)液體制劑質(zhì)量要求錯(cuò)誤者為
 A.溶液型藥劑應(yīng)澄明 B.分散媒最好使用有機(jī)分散媒
 C.有效成分濃度應(yīng)準(zhǔn)確穩(wěn)定  D.乳濁液型藥劑應(yīng)保證其分散相小而均勻
 E.制劑應(yīng)有一定的防腐能力 
39.下列表面活性劑有起曇現(xiàn)象的主要是那一類
 A.肥皂 B.硫酸化物
 C.磺酸化物  D.季銨化物
 E.吐溫 
40.下列關(guān)于表面活性劑性質(zhì)的敘述中正確者是
 A.有親水基團(tuán)、無疏水基團(tuán) B.有疏水基團(tuán)、無親水基團(tuán)
 C.疏水基團(tuán)、親水基團(tuán)均有  D.有中等級(jí)性基團(tuán)
 E.無級(jí)性基團(tuán)
41.根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列那個(gè)因素成正比
 A.混懸微粒半徑 B.混懸微粒粒度
 C.混懸微粒半徑平方  D.混懸微粒粉碎度
 E.混懸微粒直徑 
42.下列那些物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑用
 A.西黃蓍膠 B.海藻膠鈉
 C.硬脂酸鈉  D.羧甲基纖維素
 E.硅藻土 
43.下屬哪種方法不能增加藥物溶解度
 A.加入助懸劑 B.加入非離子型表面活性劑
 C.制成鹽類  D.應(yīng)用潛溶劑
 E.加入增溶劑 
44.下列不屬于表面活性劑類別的為
 A.脫水山梨醇脂肪酸酯類 B.聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯類
 C.聚氧乙烯脂肪酸酯類  D.聚氧乙烯脂肪醇醚類
 E.聚氧乙烯脂肪酸醇類 
45.不同HLB值的表面活性劑用途不同，下列錯(cuò)誤者為
 A.增溶劑最適范圍為15～18以上 B.去污劑最適宜范圍為13～16
 C.潤(rùn)濕劑與鋪展劑最適范圍為7～9  D.大部分消泡劑最適范圍為5～8
 E.O/W乳化劑最適范圍為8～16 
46.《中華人民共和國(guó)藥典》是由
 A.國(guó)家頒布的藥品集 B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
 C.國(guó)家藥典委員會(huì)制定的藥物手冊(cè)  D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品法典
 E.國(guó)家編撰的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典 
47.片劑制備中，對(duì)制粒的目的錯(cuò)誤敘述是
 A.改善原輔料的流動(dòng)性 B.增大顆粒間的空隙使空氣易逸出
 C.減小片劑與模孔間的摩擦力  D.避免粉末因比重不同分層
 E.避免細(xì)粉飛揚(yáng) 
48.片劑輔料中的崩解劑是
 A.乙基纖維素 B.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮
 C.微粉硅膠  D.甲基纖維素
 E.甘露醇 

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